یک راه امیدوار کننده برای درمان کلیه های آسیب دیده و بیمار سلول درمانی هایی است که شامل پیوند سلول های پیش ساز کلیوی است که می توانند به سلول های مورد نیاز برای ریکاوری کلیه تبدیل شوند. بدست آوردن تعداد سلول های پیش ساز کافی مشکل است و به همین دلیل محققین به دنبال استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) است که قابلیت تکثیر بالای دارند و می توانند به سلول های پیش ساز تمایز یابند.

محققین کانادایی برای اولین بار نتایج امیدوار کننده ای از سلول درمانی تقویت شده ژنتیکی برای فشار خون شریانی ریوی(PAH) منتشر کرده اند.

استئوپورز شرایطی است که با استخوان های ضعیف و شکننده مشخص می شود و منجر به شکستگی های استخوانی تخریب کننده و سایر آسیب ها می شود. میلیون ها نفر در سراسر دنیا به این اختلال دچار هستند.

پژوهشگران ایرانی در تحقیقات خود موفق شدند که یک نمونه‌ آزمایشگاهی داربست کشت سلولی برای ترمیم ضایعه‌ نخاعی بسازند.

محققین در مرکز تحقیقات سرطان لودویگ می گویند تومورها می توانند گلوکز و سایر مواد غذایی را مصرف کنند و به درمان های هدفمند هدایت شده به وسیله مولکول سلولی خاص مقاومت نشان دهند.

سلول های بنیادی اهداشده به وسیله یک مرد چینی به یک پسر هندی 16 ساله که از سرطان خون رنج می برد پیوند شد. این اولین بار است که یک بیمار از هند سلول های بنیادی را از یک اهداکننده از چین دریافت می کند.

محققین چهارشنبه گذشته ادعا کرده اند که یک گام به سلول درمانی اختلالات میتوکندریایی نادر که از مادر به کودک به ارث می رسند پیدا کرده اند.

تیمی از محققین دانشگاه Binghamton یک فرایند پرینت سه بعدی را برای ساخت بافت ها و اندام های قابل ایمپلنت و به منظور درمان بیماری های لاعلاج ایجاد کرده اند.

لوپوس اریتماتوزوس سیستمیک(SLE) یک بیماری اوتوایمن است که آنتی بادی ها و واکنش های ایمنی متعاقب آن را ایجاد می کند و می تواند منجر به انواع علایم از جمله التهاب کلیوی یا نفریت شود.

دومین روز از مدرسه تابستانی رویان با سخنرانی پیرامون دیابت نوع یک و مباحث مهم اسکافلد و نقش بیوراکتورها در توسعه ارگان های بدن درحال برپایی است.

در حالی که تمام سلول های سفید و قرمز خون از سلول های بنیادی در مغز استخوان مشتق می شوند محققین به دنبال این هستند که دریابند که آیا سلول های مغز استخوان قادر به تولید سلول های دیگری نیز هستند یا خیر.

ششمین دوره مدرسه تابستانی پژوهشگاه رویان با هدف ارتقا سطح علمی کشور و تبادل دانش افتتاح شد.

سلول درمانی برای درمان بیماری های ژنتیکی متعدد، سرطان ها و اختلالات خونی از جمله تالاسمی و انواع سرطان خونی مورد استفاده قرار می گیرد.

ایجاد بلند مدت مدل های liver-on-chip ارگانوتیپیک انسانی برای پیش بینی موفقیت آمیز پاسخ توکسیک یکی از مهمترین و ضروری ترین بحث ها برای شبیه سازی و جایگزینی تست های دارویی حاد و مزمن در جانوران است.

اگرچه مگس های سرکه به سرطان مبتلا نمی شوند، محققین سرطان و سلول های بنیادی اطلاعات زیادی را از کار با مگس های سرکه به دست آورده اند، به ویژه، مگس های جهش یافته ای که اندام هایی با رشد غیرطبیعی دارند که hippopotamuses را شبیه سازی می کند.