ایزابل دختر بچه ای سه و نیم ساله است که به تازگی برای اولین بار توانست با کمک سلول درمانی، نام برادرش را به زبان آورد .

فاز سه مطالعات بالینی با استفاده از داروی inotuzumab ozogamicin نشان داد که بعد از تیمار با این ماده، تعداد بیشتری از بیماران صلاحیت استفاده از پیوند سلول های بنیادی را بدست می آورند.

محققین انستیتو سلول های بنیادی هاروارد(HSCI) اولین گام ها را به سمت تکوین درمانی که به صورت ایمن تر از پیوند سلول های بنیادی خون-مغز استخوان استفاده کند برداشته است. این درمان می تواند به میلیون ها بیماری که از بیماری های خونی مانند کم خونی داسی شکل، تالاسمی و ایدز رنج می برند کمک کند.

محققین برآورد می کنند که در ایالات متحده سالانه بیش از 10000 بیمار مبتلا به سرطان رکتال متحمل جراحی های غیر ضروری می شوند و بیش از 25000 نفر از آن ها از سپسیس لگنی(عفونت)، عفونت های زخمی و برخی اختلالات دائمی رنج می برند.

چند روز پیش اولین پیوند سلول های بنیادی لیمبال به صورت موفقیت آمیز در دوبلین ایرلند صورت گرفت. اگرچه این تکنیک در شماری از کشورهای دیگر نیز انجام پذیرفته است اما اولین بار است که از آن به عنوان گزینه ای درمانی در ایرلند استفاده می شود.

ژنی به نام SOX2 به عنوان یک کنترل کننده سلول های بنیادی عمل می کند و تنها سلول های که آن را بیان می کنند این پتانسیل را دارند که به نورون تبدیل شوند.

لوکمیای میلوئید حاد(AML) شکلی تهاجمی از سرطان خون است. استفاده از شیمی درمانی های استاندارد برای درمان این بیماری، برای دوره ای موجبات بهبودی را فراهم می کند اما متاسفانه بعد از مدتی این بیماری دوباره عود می کند.

محققین دانشگاه Duke، Yale‌و ... توانسته اند با استفاده از مهندسی بافت، عروق خونی ایمن و با دوامی را به صورت سنتتیک تولید کنند که می توانند برای دیالیز کلیوی مورد استفاده قرار گیرند.

مطالعه ای در دانشگاه اوکلند درصدد جایگزین کردن قرنیه انسانی بوسیله پروتئین های موجود در چشم ماهی است و بدین منظور بودجه ای را از مرکز مطالعات سلامت نیوزیلند دریافت کرده است.

محققین در انستیتو گلادستون مدلی انسانی را برای بیماری هانتینگتون تولید کردند. این سلول ها از سلول های پوستی بیماران مشتق شده اند.

محققین دانشگاه مک گیل مسیر مولکولی جدیدی را برای تحریک بدن برای سوزاندن چربی کشف کرده اند. این کشف می تواند به مبارزه با چاقی، دیابت و بیماری های قلبی عروقی کمک کننده باشد.

اضافه کردن دوز بالایی از ویتامینA می تواند به موفقیت بیشتر شیمی درمانی برای درمان سرطان پانکراس کمک کند.

نوعی دارو که می تواند سلول های ایمنی را به مبارزه با شکلی تهاجمی از لنفوما فرا بخواند می تواند در مقایسه با شیمی درمانی ها موثر باشد.

مطالعه ای جدید نشان داده است که ترکیب پیوند سلول های بنیادی و شیمی درمانی آسیب های مغزی را در 95 درصد بیماران مبتلا به MS مورد مطالعه مهار کرده است.

تیمی از محققین دانشگاه کالیفرنیا شروع به طراحی آزمایش هایی کرده اند که به موجب آن نشان خواهند داد که چگونه استفاده از تکنیک ویرایش ژن CRISPER می تواند منجر به رشد اندام های انسانی در خوک زنده شود. تاکنون آن ها توانسته اند که پانکراس انسانی را به مدت 28 روز و قبل از بارداری درون خوک رشد دهند.