برخی از آسیب های کمری و گردنی که به طناب نخاعی آسیب می رسانند می تواند موجب فلجی کامل یا جزئی فرد شوند.

افراد مبتلا به لوکمیای حاد که قبل از پیوند سلول های بنیادی تحت آنتی بادی درمانی قرار گیرند می تواند وضعیت بهتری را در مقایسه با آن هایی که تنها تحت سلول درمانی قرار می گیرند، تجربه می کنند.

مطالعه «استفاده از فناوری سلول‌های بنیادی به عنوان یک مدل جایگزین در مطالعات سم‌شناسی جهت ارزیابی مکانیسم‌های سلولی و مولکولی دخیل در سمیت عوامل سمیت‌زای محیطی» توسط جمعی از پژوهشگران کشور انجام شد.

محققین در انستیتو گلاستون یک تنظیم کننده غیر معمول را برای وزن بدن و سندرم های متابولیکی کشف کرده اند که یک مکانیسم مولکولی مرتبط با سلول های مغزی است. این مطالعه جدید نشان داده است که پایین آوردن سطح گیرنده نوروتروفین P75 یا(NTR) می تواند مانع از ایجاد چاقی، دیابت و بیماری های کبدی در موش هایی شود که با رژیم پر چربی تغذیه می شوند.

پیشرفت هایی که در زمینه تبدیل و تغییر شکل سلول های بنیادی به وسیله تیمی بین المللی از محققین در دانشگاه بریستول صورت گرفته است می تواند طیف وسیعی از درمان ها را برای بیماری ها مختلف ایجاد کند.

معمولا زمانی که بیماری دچار حمله قلبی می شود و به بیمارستان می رسد، پزشکان سعی در بازکردن عروق مسدود شده و احیای جریان خون برای جلوگیری از آسیب بیشتر دارند اما متاسفانه راه موثری برای معکوس کردن آسیبی که به دلیل ایسکمی ایجاد شده است وجود ندارد.

محققین دانشگاه مینه سوتا موفق شده اند گام مهمی در زمینه طب بازساختی و پزشکی بردارند.

محققین دانشگاه مینه سوتا موفق شده سیستم انتقالی منحصربفردی را برای فرستادن سلول های بنیادی درمانی به مغز پیدا کنند. در واقع این سیستم انتقالی مانند یک اسپری بینی ساده کار می کند. زمانی که قطره های حاوی سلول های بنیادی از طریق بینی به سمت بالا کشیده می شوند می توانند از سد خونی مغزی عبور کرده و وارد مغز شوند.

محققین در MIT‌و هاروارد موفق به طراحی روشی برای تولید مقادیر انبوه سلول های بتای پانکراسی از سلول های بنیادی شده اند.

استفاده از سلول های بنیادی برای رشد مجدد بافت های جمجمه ای چهره ای می تواند در مقایسه با سایر درمان های ترمیم استخوانی، درمانی سریع تر، موثرتر و ایمن تر باشد.

سلول های بنیادی جنینی(ESCs) می توانند مدل مناسبی برای تعیین این مطلب باشند که در چه مرحله جنینی موتاسیون در ژن کمپلکسI(دلیل سندرم Leigh) روی تکوین جنینی اثر می گذارد.

کمپانی Osiris‌به تازگی از محصولی جدیدی به نام Prochymal در زمینه سلول های بنیادی پرده برداری کرده است که مورد تایید FDA قرار گرفته است و می تواند برای سلول درمانی و درمان بیماری پیوند علیه میزبان(GVHD) در کودکان مورد استفاده قرار گیرد.

بیمارستان های انگلیس پیشنهاد کرده اند برای مبارزه با چاقی برای مصرف قند و مواد قندی مالیات وضع شود. سرویس ملی سلامت(NHS) می گوید که چاقی و عوارض ناشی از آن سالانه بیش از 40 میلیون پوند هزینه به دولت تحمیل می کند.

محققین UCSD‌و دانشگاه هاروارد با همکاری کمپانی های دارویی موفق به ایجاد یک مدل سلول های بنیادی برای مطالعه بیماری آلزایمر شده اند. این سیستم که به صورت یک ماتری ژل سه بعدی است، از این جهت بسیار موثرتر است که محققین می توانند داروهای تولیدی را به طور مستقیم روی سلول های خود فرد بیمار تست کنند و دیگر نیازی به مدل های جانوری یا مطالعات بالینی روی افراد دیگر ندارند.

محققین در مرکز زیست شناسی سرطان(CCB) آدلاید استرالیا تکنیکی را کشف کرده اند که فرایند ترمیم و بهبود زخم را سرعت می بخشد.