حدود 10 درصد بیماران مبتلا به لوکمیای لنفوسیتی مزمن(CLL) به درمان با داروی ibrutinibمهار کننده تیروزین کیناز بروتون(BTK) ادامه نمی دهند که به دلیل پیشرفت این بیماری طی مطالعات بالینی بوده است.

تیمی بین المللی از محققین نشان داده اند که یک پروتئین تنظیمی در کنترل چگونگی پراکنش سرطان دخیل است و هم چنین روی سرنوشت سلول های بنیادی روده موش اثر می گذارد. نتایج نشان می دهد که پروتئین Snai1 نقش مهمی را در تعیین سرنوشت سلول های بنیادی روده و عملکردهای مختلفی که این سلول های می توانند داشته باشند، بازی می کنند.

محققین در دانشگاه جان هاپکینز با کار کردن روی سلول های مشتق از کودکانی با فرمی از سرطان نادر اما تهاجمی مغز، مسیر ژنتیکی را شناسایی کرده اند که به عنوان یک تنظیم کننده اصلی هزاران ژن، در رشد آن ها و مقاومت آن ها به داروهای ضد سرطانی دخیل است.

در سال 2008 سازمان سلامت جهانی(WHO) اعلام یک تلاش جهانی برای ریشه کن کردن مالاریا کرد که سالانه بیش از 800000 نفر را در سراسر جهان به کام مرگ می فرستد.

محققینی از هاروارد، MIT و انستیتو Broad قصد دارند با همکاری یکدیگر منبعی پایه از سلول های بنیادی را برای مطالعه اختلالات روانی از طریق تولید سلول های بنیادی پرتوان القاشده از افراد مبتلا به شیزوفرنی و سایر اختلالات روانی ایجاد کنند.

دکتر پائولا لئون در دانشگاه Rowan بودجه ای معادل 4447000 دلار را برای پروژه ای سه ساله به منظور طراحی روش سلول درمانی برای بیماری کاناوان از NINDS دریافت کرده است.

در تئوری، یک تومور مجموعه ای از کلون ها است که از نسخه های متعدد سلول های سرطانی اصلی ایجاد شده است. اما سلول های سرطانی همیشه به صورت دو برابر شدن عمل نمی کنند و گاهی این رفتار نامتقارن آن ها برای درمان مشکل ساز است. در حالی که برخی سلول های موجود در تومور در برابر برخی از داروهای ضد سرطانی تسلیم می شوند، بقیه آن ها بعد از اتمام درمان مجددا عود می کنند.

محققین برای اولین بار توانسته اند با موفقیت سلول های بالغ پوست انسانی را به نوورن هایی از نوع تنظیم کننده اشتها تبدیل کنند که مدل خاص بیمار را برای مطالعه فیزلوژی عصبی کنترل وزن و تست درمان های جدید برای چاقی ارائه می دهد. این مطالعه در دانشگاه کلمبیا صورت گرفته است.

همه زخم ها حتی یک خراش کوچک در پوست، با پاسخ های التهابی شروع می شود که هم فرد را در برابر میکروب های مهاجم حفاظت می کند و هم این که سیگنال های ترمیمی لازم برای بهبود و ترمیم زخم را روشن می کند. فرایندی که هنوز ابهامات زیادی در آن نهفته است.

آسیب به میلین که یک عایق چربی است که موجب ارتباط بین سلول های عصبی می شود، از ویژگی های MS و برخی آسیب های عصبی دیگر است. این آسیب به طور یکدفعه ایجاد نمی شود، در واقع معمولا دوره ای از میلین سازی مجدد اتفاق می افتد که این توانایی بازسازی و ترمیمی در برخی بیماران با افزایش سن و برخی بیماری ها از بین می رود.

برای بیماران مبتلا به اسکلروزیس سیستمیک (SSc)، زخم های انگشتی فراوان و دردناک هستند و کیفیت زندگی این بیماران را تغییر می دهند. این بیماری مربوط به بافت پیوندی است و موجب از دست رفتن سریع عروق خونی کوچک شده و تغییراتی را در اندام و بافت منجر می شود.

مشکل عمده ای که در معالجه افراد مبتلا به HIV وجود دارد این است که این ویروس ها خود را در منبعی از سلول های ایمنی اولیه و خفته مخفی می کنند.

ژنوم انسانی برنامه ای برای زندگی انسان است که همیشه به صورت یک راز باقی مانده است. محققین در انستیتو ژنوم A*STARs سنگاپور کشف کرده اند که توالی هایی از ویروس های قدیمی که به نظر غیر مفید می آمدند، احتمالا در ایجاد سلول های اولیه در چرخه زندگی انسانی مشارکت داشته اند.

در این مطالعه محققین به این نتیجه رسیده اند که در بیماران با سن 60 سال به بالا، پاسخ دهی درمانی به سلول های بنیادی مزانشیمی کاهش نمی یابد.

محققین در دانشگاه نیویورک نشان داده اند که یک پروتئین ویژه متصل شونده به DNA به نام CTCF برای بیان دقیق ژن هایی که طرح بدنی یک جنین در حال تکوین را کنترل می کنند ضروری است.