سلول های بنیادی در مغز می توانند نورون ها را تولید کنند و از طرفی به عنوان یک امید درمانی برای بیماری های مغزی به شمار می آیند.

محققین در مک گیل برای اولین بار اهمیت یک تنظیم کننده اپی ژنتیکی کلیدی را در تکوین هیپوکامپ نشان داده اند. هیپوکامپ بخشی از مغز است که با یادگیری، حافظه و سلول های بنیادی عصبی مرتبط است.

محققان ایرانی در ادامه تحقیقات خود در راستای دستیابی به روش های درمان بیماری های مختلف ازطریق سلول های بنیادی توانسته اند به موفقیت های قابل توجهی به ویژه در درمان بیماری های قلبی، پوستی، چشمی و مفصلی دست یابند.

پیوند سلولی به منظور درمان ضایعه غضروفی زانو در کرمان انجام شد .

در بین اولین پاسخ دهنده های ایمنی، نوتروفیل ها فراوان ترین هستند که 75 درصد سلول های خونی سفید را تشکیل می دهند. طی فاز حاد التهاب، نوتروفیل ها از طریق جریان خون به جایگاه آسیب یا عفونت مهاجرت می کنند تا پاتوژن ها را شناسایی کنند و از بین ببرند.

محققین در کالج سلطنتی لندن تستی را طراحی کرده اند که ترکیباتی از سلول های خونی اهدا شده را به تنهایی برای پیش بینی این که یک داروی جدید موجب واکنش های ایمنی شدید در انسان می شود یا خیر، استفاده می کند.

گروهی از عضلات و تاندون ها که موجب تثبیت شانه می شوند را rotator cuff می نامند که موجب ثابت نگه داشتن بازو در سوکت شانه ای آن می شوند. آسیب های مربوط به روتاتور کاف به دلیل اسیب های ورزشی بسیار مرسوم است و بنابه دلایل نامشخصی اغلب این آسیب ها ترمیم نمی شوند.

انستیتو سلول های بنیادی هاروارد(HSCI) عنوان کرده اند که گام مهمی را در استفاده از پیوند نورون های تولید شده از سلول های بنیادی، برای درمان بیماری پارکینسون برداشته اند.

در یک آنالیز in vivo در مورد تکوین چشم، محققین در دانشگاه های هایدلبرگ و فرایبورگ دیدگاه های پایه ای جدیدی را در مورد ایجاد کلوبومای چشم(coloboma) به دست آورده اند که موجب شده است آن ها در مورد دیدگاه های موجود در مورد تکوین این اندام حسی(چشم) در مهره داران تجدید نظر کنند.

همگام با پیر شدن، اتفاق افتادن جهش های ژنتیکی مرتبط با لوکمیا امری اجتناب ناپذیر است. بر مبنای این مطالعه محققین می گویند که بدون هیچ گونه علایمی از سرطان خون، بیش از 20 درصد افراد بین 50 تا 60 سال و بیش از 70 درصد افراد بالای 90 سال دارای سلول های خونی با ژن های جهش یافته مشابه لوکمیا هستند.

محققین سلول های بنیادی UCLA نشان داده اند که یک روش ژن درمانی سلول های بنیادی جدید می تواند منجر به یک درمان یک باره و طولانی مدت بیماری کم خونی داسی شکل شود که یک اختلال خونی وراثتی است.

مطالعات بالینی قصد دارند که ایمنی و اثر بخشی اولیه، تزریق درون وریدی پی در پی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت بند ناف و سلول های بنیادی خون بند ناف که در ex vivo تکثیر شده اند را نشان دهند.

محققین در دانشگاه Duke روشی را به منظور فعال کردن ژن ها در هر جایگاه یا الگو در ظروف آزمایشگاهی طراحی کرده اند که با یک تلنگر نوری موفق به روشن یا خاموش کردن ژن های دلخواه روی DNA می شوند.

حدود 10 درصد بیماران مبتلا به لوکمیای لنفوسیتی مزمن(CLL) به درمان با داروی ibrutinibمهار کننده تیروزین کیناز بروتون(BTK) ادامه نمی دهند که به دلیل پیشرفت این بیماری طی مطالعات بالینی بوده است.

تیمی بین المللی از محققین نشان داده اند که یک پروتئین تنظیمی در کنترل چگونگی پراکنش سرطان دخیل است و هم چنین روی سرنوشت سلول های بنیادی روده موش اثر می گذارد. نتایج نشان می دهد که پروتئین Snai1 نقش مهمی را در تعیین سرنوشت سلول های بنیادی روده و عملکردهای مختلفی که این سلول های می توانند داشته باشند، بازی می کنند.