تحلیل ویژگی‌های بیماری و بررسی دلایل بیولوژیک، اجتماعی و هنجاری برای طبقه‌بندی بارداری به‌عنوان یک بیماری

گزارش اولین مورد SPAX4 در ایران همراه با مرور سیستماتیک واریانت‌های ژن MTPAP در بیماری‌های نورودژنراتیو با هدف درک مکانیسم‌های مولکولی و بالینی

ناکافی بودن ELOVL2 تعادل لیپیدها در سلول‌ها را تغییر می‌دهد و تکوین سلول‌های B را مختل می‌کند.

بررسی علل شکست نظام‌های سلامت در پیشگیری و درمان دیابت نوع ۲ و ارائه راهکارهای سیاستی مبتنی بر چارچوب‌های سلامت عمومی

محققان از درمان‌های آینده به منظور جلوگیری از افزایش چربی شکم و افزایش طول عمر سالم خبر دادند.

توانایی دستکاری ایمن و مؤثر اپی‌ژنتیک امید زیادی به آینده علم طول عمر می‌آورد.

استفاده از سلول‌های مغزی مهندسی‌شده امیدهای جدیدی برای درمان بیماری آلزایمر ارائه می‌دهند.

کشف جهش جدید در تشخیص ژنتیکی صرع نادر

فاکتورهای مشتق از جفت به‌طور مؤثری رشد و تمایز مدل‌های کبدی انسانی از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) را تسهیل و به توسعه درمان‌های نوین برای بیماری‌های کبدی کمک می‌کنند.

هیپوکسی در سرطان‌ها و سازگاری‌های ژنتیکی در جمعیت‌های انسانی ساکن ارتفاعات بالا، می‌تواند در توسعه درمان‌های جدید برای سرطان و بیماری‌های مرتبط با کمبود اکسیژن کمک‌کننده باشد.

مطالعه‌ای نوین نشان می‌دهد ترخیص زودهنگام بیمار ایمن و کارآمد است.

محققان با هدف قرار دادن PD-L1 یک گام بزرگ رو به جلو در استراتژی‌های درمان سرطان تخمدان دست یافتند.

بررسی جامع نقش میکروRNAها به‌عنوان نشانگرهای زیستی نویدبخش

تغییرات اقلیمی باعث افزایش شیوع رینیت آلرژیک و دیگر بیماری‌های تنفسی از طریق افزایش آلرژن‌ها، طولانی‌تر شدن فصول گرده‌افشانی و تشدید آلودگی هوا می‌شود.

یک مطالعه جدید راهبرد جدیدی برای درمان لوسمی میلودی حاد (AML) ، یک سرطان خون تهاجمی با زمان بقا 8.5 ماه پس از تشخیص برای مبتلایان شناسایی کرده است.