کرمی به نام Macrostomum lignano که در سواحل ایتالیا یافت می شود می تواند بعد از ایجاد یک آسیب تمام بدن خود را مجددا بسازد و محققین سال هاست که به دنبال کشف راز این توانایی هستند.

مطالعه ای جدید فرایندهای ژنتیکی را کشف کرده است که نشان دهنده ارتباط بین مصرف ناکافی پروتئین طی بارداری با ایجاد مشکلات عضلانی در مادر و فرزندان مذکرش است.

پارگی(tear) تاندون چرخان شانه یکی از دلایل شایع ناپایداری ها و دردهای مزمن شانه است.

برخی بانک های خون بند ناف، تمام بند ناف را فریز می کنند که موجب می شود بعد از ذوب کردن جمعیت های هتروژنی از سلول های بنیادی مزانشیمی از این بخش میکروآناتومیک بدست آید.

از زمان کشف سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCها)، پتانسیل زیادی برای تکوین درمان ها در زمینه طب ترمیمی ایجاد شده است و تمام تلاش ها در این زمینه بوده است که چگونه از این iPSCها به صورت ایمن و موثر در درمان بیماری ها استفاده شود.

محققین در مدرسه پزشکی دانشگاه استنفورد توانسته اند با انتقال یک پروتئین از طریق یک تکه کلاژن مهندسی شده، بافت قلبی آسیب دیده را در جانوران ترمیم کنند. این یافته ها می تواند راه را برای ایجاد درمان های انقلابی در زمینه طب ترمیمی باز کند.

رئیس پژوهشگاه رویان با اشاره به راه اندازی بیمارستان سلول درمانی پایتخت گفت: از دولت و خیرین جهت پیشبرد برنامه‌ها دست یاری طلب می‌کنیم.

محققین در انستیتو تحقیقاتی Scripps نقش جدیدی را برای یک آنزیم دخیل در مرگ سلولی کشف کرده اند. مطالعه آن ها نشان می دهد که آنزیم RIPK3 سیگنال های بین میتوکندری های سلولی و سیستم ایمنی را رله می کند.

بنیاد سلول های بنیادی نیویورک(NYSCF) و علوم زیستی Q-state با همکاری یکدیگر به دنبال استفاده از آخرین دستاوردها و فن آوری ها برای درمان اختلالات سیستم عصبی هستند.

محققین در هاروارد و دانشگاه Case Western Reserve بودجه ای معادل دو میلیون دلار را برای یک پروژه پنج ساله دریافت کرده اند که هدف آن ساخت یک ریز کارخانه برای فراهم کردن فرمول تولید غضروف های مفصلی است.

محققین دانشگاه منچسترتوضیحات جدیدی را ارائه داده اند که چرا زنانی با سرطان سینه گیرنده استروژن مثبت(ER+) به هورمون درمانی مقاومت نشان می دهند و در این میان روشی جدیدی نیز برای فائق آمدن براین مشکل ارائه داده اند.

مدیر موسسه فیزیولوژی اعصاب دانشگاه کلن آلمان گفت: با توجه به افزایش نرخ بیماری های قلبی در سراسر جهان، در حال حاضر بر روی درمان این نوع بیماری ها با کمک سلول های بنیادی مشغول تحقیق هستیم.

سال هاست که بسیاری از بیماران به دنبال اهداکننده سلول های بنیادی خونی می گردند که از نظر ژنتیکی با آن ها مطابق باشند. در این میان بسیاری از آن ها به دلیل ابتلا به تالاسمی بتا نیازمند این هستند که دو بار در ماه خون دریافت کنند. با همه این مشقت ها پزشکان به آن ها توصیه می کنند که منتظر یک اهداکننده مناسب و مطابق باشند. زیرا در این صورت است که آن ها معالجه می شوند و دیگر نیازی به دریافت خون ندارند.

تیمی از متخصصین قلب و عروق در دانشگاه Utah توانسته اند برای اولین بار در دنیا با روشی جدید بیمار 72 ساله ای را که دچار حمله قلبی شده بود با موفقیت درمان کنند. آن ها در این روش ماتریکس قلبی را به طور مستقیم به قلب آسیب دیده تزریق کردند. این اولین مطالعه بالینی است که مورد تایید FDA برای ماتریکس تراپی قلبی قرار گرفته است.

محققین در مرکز سرطان Dana-Farber دریافته اند که تغییرات در یک بخش کوچک از DNA ممکن است نقص ژنتیکی پشت پرده بیماری کم خونی داسی شکل(SCD) را مهار کند. این یافته راه را برای ایجاد روش های ویرایش ژنی به منظور درمان کم خونی داسی شکل و سایر اختلالات هموگلوبینی مانند تالاسمی هموار می کند.