به گزارش بنیان به نقل از medindia.net، روش های درمانی رایج موفقیت هایی را در درمان علایم این بیماری نشان داده اند که از جمله آن ها می توان به آنتی بیوتیک ها، تکنولوژی پاک سازی مجاری هوایی و داروهای تصحیح CFTR اشاره کرد. با این حال، روش های جدید می تواند تنها می تواند درک ما را نسبت به این بیماری افزایش دهد و گزینه های پیش رو برای کاهش علایم و جلوگیری از پیشرفت کم می باشد. استفاده از سلول های بنیادی می تواند نقش حیاتی در مطالعات فیبروز کیستیک ایفا کند و می تواند روزی آسیب های تجمع یافته به دلیل عفونت را ترمیم کند و یا سلول های با نقص پروتئین CFTR را جایگزین کند. در این میان سلول های بنیادی جنینی شناخته شده ترین سلول ها هستند و دارای پتانسیل تمایزی بالایی به انواع سلول ها می باشند. به دلیل این پتانسیل بالا، سلول های بنیادی جنینی به عنوان ابزاری بالقوه برای مطالعه بیماری هایی مانند فیبروز کیستیک به شمار می آیند. در واقع، مطالعات نشان داده اند که این سلول ها ممکن است قادر به ترمیم و تصحیح سلول های ناقص فیبروزکیستیک درون ریه موش های مدل برای این بیماری در آزمایشگاه باشند. متاسفانه استفاده درمانی از این سلول های بنیادی جنینی برای فیبروزکیستیک با محدودیت هایی همراه است. به لیل منبع این سلول ها، نیاز به استفاده از داروهای سرکوب کننده ایمنی است تا از رد پیوند جلوگیری شود. هم چنین پتانسیل تومورزایی این سلول ها تهدیدی برای بیماران محسوب می شود. به دلیل این مشکلات، بهتر است از این سلول ها برای تست داروها و درک بهتر فیبروز کیستیک استفاده شود. از طرف دیگر مشکلات اخلاقی استفاده از این سلول ها نیز وجود دارد. برای دور زدن این مشکلات، محققین از سلول های بنیادی پرتوان القایی استفاده کردند. این سلول های نیز مانند سلول های بنیادی جنینی پتانسیل استفاده برای مدل سازی بیماری را دارند و برخلاف آن ها هیچ گونه پاسخ ایمنی را تحریک نمی کنند و در نتیجه نیاز به داروهای سرکوب کننده ایمنی نیست. به دلیل تکوین روش های متعدد تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی، مطالعات آینده می تواند موتاسیون های CFTR را در اندام های تحت تاثیر این بیماری قرار گرفته مورد بررسی قرار دهد. استفاده از این سلول ها امیدواری هایی را برای ایجاد یک ابزار ارزشمند و بالقوه برای درک پیشرفت فیبروز کیستیک و ایجاد درمان های جدید ارائه کرده است.

پایان مطلب/