به گزارش بنیان به نقل از Sciencedaily، محققین دانشگاه کالیفرنیا دریافته اند که چگونه پیش ساز های سلول های سفید خونی پیش لوکمیایی به سلول های بنیادی لوکمیایی تبدیل می شوند. آن ها از سلول های انسانی برای تشخیص نقش آنزیم ویرایش کننده RNA‌به نام ADAR1 استفاده کرده اند و راهی را برای متوقف کردن آن شناسایی کرده اند. به نظر می رسد که سلول های بنیادی سرطانی با سیستم ویرایش RNA سازش می یابند تا خودشان را کلون کنند. آنزیم ADAR1 که در بطن این فرایند قرار دارد می تواند توالی های میکروRNA را ویرایش کند. با مبادله تنها یک بلوک ساختاری میکروRNA، آنزیم ADAR1 سیستم های منظم و هماهنگ سلولی را با خاموش کردن و یا روشن کردن برخی ژن ها تغییر می دهد. این آنزیم منجر به پیشبرد سرطان و افزایش مقاومت درمانی می شود. با  استفاده از سلول های لوکمیایی میلوئید مزمن انسانی در آزمایشگاه و موش های پیوند شده با این سلول ها، آن ها نقش ADAR1 را در کنترل سلول های بنیادی لوکمیایی و مجموعه ای وقایع مولکولی شناسایی کردند. اول، سلول های سفید خونی با موتاسیون های ژنی پیش برنده لوکمیا به علایم التهاب حساس تر می شوند. این پاسخ التهابی منجر به فعال شدن ADAR1 می شود. ویرایش ژنی به وسیله ADAR1 منجر به آهسته کردن میکرو RNAیی به نام let7 می شود. فعالیت let7 منجر به افزایش فعالیت بازسازی کنندگی سلولی یا خودنوزایی می شود و در نتیجه پیش ساز های سلول های سفید خونی را به سلول های بنیادی لوکمیایی تبدیل می کند. این سلول های بنیادی لوکمیایی موجب افزایش تهاجمی شدن و مقاومت درمانی این سلول ها می شود.

پایان مطلب/