به گزارش بنیان به نقل از Stem-cells-news، نیکولاس ماراجاکیس و همکارانش در دانشگاه جان هاپکینز توانسته اند با موفقیت از سلول های بنیادی برای درمان موش مدل شده برای بیماری ALS استفاده کنند. در این مطالعه آن ها سلول های پیش ساز موسوم به آستروسیت را به این موش های مبتلا به ALS پیوند کردند و مشاهده کردند که این سلول های عملکرد حمایتی برای نورون ها داشتند و منجر به بقای طولانی مدت این موش ها شدند.

بیماری ALS ناشی از تخریب نورون های حرکتی است که دستورهای حرکتی را به عضلات می رساند. این مطالعه نیز نشان داده است که آستروسیت ها به عنوان یکی از اعضای خانواده سلول های گلیالی می تواند با این بیماری مقابله کند. همان طور که گفته شد که هر چند این سلول ها منجر به بهبودی کامل جانور مبتلا به ALS نشدند اما بقای آن ها را به طور قابل توجهی افزایش دادند. این اثرات سودمند نیازمند یک پروتئین انتقالی خاص در آستروسیت های پیش ساز است که می تواند نوروترانسمیتر گلوتامات اضافی را بردارد. گلوتامات در ایجاد ALS دخیل است.

پایان مطلب/