یک پروژه تحقیقاتی چند ملیتی به رهبری دانشگاه داندی و گلاسکو یک عامل ژنتیکی فشار خون بالا را شناسایی کرده است که می تواند اطلاعاتی را به هزاران بیمار در خصوص درمان این بیماری ارائه دهد.

فوق تخصص روماتولوژی گفت : علت اصلی بیماری لوپوس نا شناخته است واین بیماری می تواندهمزمان در پوست و مفاصل بدن بروز کند.

در طرح ملی دهندگان مغز استخوان در ایالات متحده، بیش از 5 میلیون اهداکننده داوطلب نام نویسی کرده اند و هزاران واحد خون بندناف در این مرکز ثبت شده است.

در طول 10 سال گذشته، در 75 درصد پیوند سلول های بنیادی اهداکنندگان غیرخویشاوند بالغ، از سلول های بنیادی خون محیطی به جای سلول های بنیادی مغز استخوان استفاده شده است بدون وجود اطلاعات بالینی که این تغییرمنبع را توجیه کند. این مطالعه تفاوت بقای قابل توجهی را بین استفاده ازسلول های بنیادی خون محیطی و پیوند مغز استخوان از اهدا کنندگان غیر خویشاوند نیافته است.

این یافته ها نشان می دهد که این انتخاب پزشکی هنگامیکه بیماران کاروتید با وجود درمان با داروهای قدرتمند ضد پلاکت مانند آسپرین، میکروآمبولی ها را تشکیل می دهند، بسیار مهم خواهد بود.

متخصص جنین شناسی گفت : ناهنجاری های جنینی در سه ماهه اول بارداری قابل تشخیص است و با انجام آزمایش های آمنیوسنتز و همچنین سایر روش های نمونه برداری مایع دور جنین و بندناف می توان این ناهنجاری ها را تشخیص داد.

پژوهشگران دانشکده مهندسی نساجی دانشگاه صنعتی امیرکبیر با طراحی مدل جدید ریاضی موفق شدند ساختارهای نانوالیافی متناسب با ساختارهای بافت بدن تولید کنند.

محققان دانشگاه علوم پزشکی مشهد موفق به ارائه روشی برای درمان بی‌اختیاری ادرار استرسی با استفاده از سلول‌های بنیادی شدند.

عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی آذربایجان غربی از راه اندازی بخش جدید پیوند سلول های بنیادی خون‌ساز شمالغرب کشور در ارومیه خبر داد.

آخرین یافته های به دست آمده از مطالعات صورت گرفته در مرکز سلول درمانی پژوهشگاه رویان در زمینه بیماری های قلب و عروقی در نشست علمی یک روزه ارائه می شود.

یک مطالعه جدید نشان می دهد نوزادانی که هنگام تولد حدود 4 کیلوگرم یا بیشتروزن دارند نسبت به آنهایی که وزن کمتری درهنگام تولد دارند در دوران نوجوانی دارای مغز بزرگتری هستند.

اگر شما یک دوقلوی همسان باشید دهنده ای کاملا هماهنگ با خود دارید و نباید درباره ابتلا به هر نوع بیماری نگران باشید. ولی اگر هدف پیوند، اصلاح یک نقص ژنتیکی باشد، قل همسان شما نیز همان نقص ژنتیکی را دارد.

به گفته محققان، کاهش عملکرد کلیه با کاهش عملکرد شناختی در زمینه هایی از قبیل توانایی شناخت جهانی، استدلال انتزاعی و حافظه کلامی مرتبط است.

محققان پزشکی دانشگاه Yale دریک مطالعه جدید بر روی سلولهای بنیادی به دست آمده از پوست نشان داده اند که تغییرات ژنتیکی گسترده ای در بافت های بدن وجود دارد.

تیم تحقیقاتی PGIMER ممکن است به زودی درمان بیماران مبتلا به دیابت نوع II را با استفاده از سلول های بنیادی آغاز کنند.