پیشرفت ها در غربالگری های سریع سلول های لوکمیایی برای آسیب پذیری و یا مقاومت به داروها محققین را به ایجاد درمان های جدید برای بیماران مبتلا به لوکمیای میلوئید حاد(AML) نزدیک کرده است.

در این خبر به برخی از مطالعاتی می پردازیم که در زمینه سلول های بنیادی، پرینت سه بعدی و ویرایش ژن با استفاده از CRISPR‌ در سال 2018 منتشر شد و توجه زیادی را به خود جلب کرد.

روده انسان ممکن است بیش از 10 درصد سلول های خونی موجود در جریان خون را از طریق سلول های بنیادی خون سازی که دارد، تامین کند.

سلول های بنیادی و پیش ساز خون ساز(HSPCs) قادرند به همه رده های خونی فرد تمایز یابند. این سلول ها همانند دانه هایی می مانند که تنها در ریز محیط مناسب می توانند عملکردشان را حفظ کنند.

جفت منبعی غنی از سلول های بنیادی مزانشیمی است و مطالعه ای جدید نشان داده است که این سلول ها می توانند در قالب صفحات سلولی به کودکانی که دچار نواقص قلبی مادرزای هستند پیوند شوند و منجر به بازسازی و ترمیم قلب شوند.

برای این که قادر باشیم یک اندام مناسب را برای هر هدفی(مانند پیوند) بسازیم باید سه بعدی فکر کنیم.

مطالعه ای جدید، رویکرد جدیدی را برای خلق سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) بدون نیاز به استفاده از ویروس ها(و مهم تر از آن انکوژن های استاندارد) ارائه کرده است. این سلول های بنیادی بی خطر و بدون چالش از سلول های خون بند ناف یا خون محیطی تولید شدند.

محققین دانشگاه کاردیف پروتئینی را کشف کرده اند که منجر به ایجاد سرطان سینه تهاجمی می شود و می تواند هدفی برای ایجاد درمان های جدید و موثر برای این سرطان باشد.

محققین دانشگاه بیرمنگام، قطره چشمی را تولید کرده اند که می تواند اسکارهای موجود روی سطح چشم که بینایی فرد را تهدید می کنند، سریعا کاهش دهند.

مدیرعامل شرکت فناوری بن یاخته های رویان گفت: مرحله دوم برزگترین طرح کار آزمایی بالینی سلول های بنیادی برای کودکان چهار تا 14 سال مبتلا به بیماری فلج مغزی از ابتدای دی ماه جاری آغاز شد.

محققین دانشگاه کالیفرنیا چند روز پیش مطلبی را در مجله Cancer Cell‌ به چاپ رسانده اند که طی آن تشخیص یک ویرایش نسخه ای(copy editing) بوسیله آنزیم سلول های بنیادی موسوم به ADAR1 را گزارش کرده اند که در بیش از 20 نوع تومور فعال است و ممکن است نوعی رادار مولکولی برای تشخیص زودهنگام بدخیمی ها و هدف درمانی جدید برای سرطان های مقاوم به درمان باشد.

مارموت های هیمالیایی می توانند در ارتفاع بیش از 5 هزار متر در مناطق هیمالیایی هند، نپال،پاکستان و بخش هایی از چین زندگی کنند، یعنی ارتفاعی که بی نهایت سرد بوده و فشار اکسیژن و سایر منابع بسیار پایین است. محققین ژنوم این مارموت ها را برای اولین بار توالی یابی کرده اند تا راز این سازش پذیری بالا را کشف کنند.

تیمی از محققین علوم اعصاب و مهندسین، دستگاه کوچک و قابل پیوندی را تولید کرده اند که این پتانسیل را دارد که به بیمارانی که دچار مشکلات مثانه ای هستند کمک کند و نیاز آن ها به داروها و محرک های الکتریکی را مرتفع می سازد.

بیماری پارکینسون یک اختلال مخرب عصبی است که بوسیله نواقص حرکتی و غیر حرکتی مشخص می شود که عمدتا بوسیله فقدان سلول های دوپامینرژیک در جسم سیاه و هم چنین تخریب مسیر جسم سیاه-مخطط ایجاد می شود.

یک درمان جدید که با هدف بهبود دید افراد مبتلا به یکی از شایع ترین اشکال نابینایی کودکان ایجاد شده است، نتایج اولیه بسیار امیدوار کننده ای را نشان داده است.