تیمی از پژوهشگران UCSF برای اولین بار نشان داده اند که سلول های ایمنی روده در هنگام ظاهر شدن بیماری مولتیپل اسکلروزیس(MS) در بیماران به ناحیه مغز وارد می شوند. به نظر می رسد که این سلولهای روده ای نقش محافظتی دارند و به کمک آنها علائم بهبودی MS پدیدار می شود.

گروهی از دانشمندان کره جنوبی و انگلیس با تولید "ریه‌های کوچک" از بافت اهدایی در بیمارستان کمبریج، به یافته‌های جدیدی در مورد چگونگی بیمار شدن و آسیب دیدن ریه‌ها توسط کووید-۱۹ دست یافتند.

در پژوهشی جدید، محققین نشان داده اند که در زمان تولد، سلول های پیش ساز عصبی در بافت عصب بینایی وجود دارند که برای چندین دهه باقی می مانند و به تغذیه فیبرهای عصبی که عصب بینایی را شکل می دهد نقش دارند.

هر چند تزریق سلول های قلبی آلوژن موسوم به سلول های مشتق از کاردیوسفیرها(CDCs) قادر به کاهش میزان بافت اسکار بر جای مانده روی عضلات قلبی در نتیجه حمله قلبی نیست اما ارزیابی های انجام گرفته حاکی از مفید بودن این رویکرد بوده است.

پژوهشگران در دانشکده پزشکی پیتزبورگ بیولوژی سنتتیک را با یک الگوریتم یادگیری ماشینی ترکیب کرده اند تا ارگانوئیدهای کبدی دارای سیستم خونی و صفراوی را تولید کنند. این ارگانوئیدها بعد از پیوند به موش دچار نارسایی کبدی، عملکردهای کبدی را احیا کرده و موجب افزایش طول عمر جانور شدند.

پژوهشگران دانشگاه کلرادو در مطالعه ای جدید به دستکاری سلول های بنیادی مغز استخوان و تبدیل آن ها به لنفوئید ذاتی و سلول های کشنده ذاتی پرداخته اند.

در پژوهشی جدید، تیمی از محققین آلمانی، کانادایی و فرانسه از فناوری ویرایش ژنوم CRISRP/Cas9 برای تقویت تولید هموگلوبین جنینی در بیماران مبتلا به کم خونی داسی شکل استفاده کرده اند.

بازبرنامه ریزی سلولی می تواند پیری را معکوس کند و این در حالی است که پیری موجب کاهش فعالیت ها و عملکردهای سلول های بنیادی/استرومایی مزانشیمی می شود و به همین دلیل محققین بدنبال شناسایی مکانیسم های مولکولی هستند که بتوانند از آن ها برای معکوس کردن پیری استفاده کنند.

گاهی بعد از پیوند سلول های بنیادی خون ساز، سلول های ایمنی مربوط به اهدا کننده بافت های گیرنده را به عنوان غریبه شناسایی می کنند و این امر منجر به شروع اختلالاتی موسوم به بیماری پیوند علیه میزبان(GvHD) می شود که به طور عام آن را رد پیوند نیز می نامند.

تیموس یک اندام لنفوئیدی است که برای بلوغ و انتخاب سلول های T حیاتی است.

محققین در بیمارستان کودکان فیلادلفیا (CHOP) سطح افزایش یافته یک بیومارکر مربوط به آسیب عروق خونی را در کودکانی که دچار عفونت SARS-CoV-2 شده اند، شناسایی کرده اند، حتی اگر کودکان علایم حداقلی از COVID-19 را نشان دهند یا اصلا علایمی نشان ندهند.

شناسایی شبکه های تنظیم ژنی که طی بیماری های انسانی دچار مشکل می شوند می تواند منجر به ایجاد درمان های جدید برای دلایل اصلی بیماری ها شود.

اغلب اختلالات طیف اوتیسم دارای اجزای ژنتیکی پیچیده و چند فاکتوری هستند که پیدا کردن درمان برای آن ها را مشکل می سازد. در این میان سندرم Rett یک استثنا محسوب می شود.

مطالعه ای جدید با پرداختن به اهمیت سلول درمانی و ژن درمانی ها نیاز به به آموزش مناسب دارند تا دریابند چگونه باید در کارآزمایی های بالینی شرکت کنند، این درمان ها چگونه عمل می کنند و خطرات یا مزایای استفاده از این درمان ها چیست.

بین بیماران پیر مبتلا به سندرم میلودیسپلازی(MDS)، نرخ بقا برای آن هایی که متحمل پیوند سلول های بنیادی خون ساز آلوژن می شوند، بهتر است.