گروهی از ژن ها و سوئیچ های ژنتیکی دخیل در تخریب مغز وابسته به سن بوسیله محققین دانشگاه های کمبریج و ساپینزا شناسایی شده اند.

محققین در مرکز تحقیقات سرطان و بیولوژی مولکولی UEX به دنبال کشف مکانیسم های فیزیولوژیک سلول های بنیادی سرطانی بوده اند که مسئول اصلی پیشرفت و متاستاز سرطان هستند. به همین دلیل آن ها به مطالعه پروتئین های سلولی پرداخته اند که تمایز سلولی را کنترل می کنند.

محققین دانشگاه استنفورد تکنیکی را ایجاد کرده اند که به آن ها اجازه می دهد تشخیص دهند که کودکان مبتلا لوکمیای لنفوبلاستیک حاد بعد از درمان مجددا دچار عود مجدد سرطان می شوند یا خیر.

مکانیسم جدیدی که تکوین انسان را در پاسخ به سیگنال های خارج از سلول هماهنگ می کند بوسیله محققین در انستیتو سلول های بنیادی کمبریج کشف شده است و آن ها نشان داده اند که پروتئین های SMAD2 و SMAD3 یا SMAD2/3 بسیاری از مسیرهای مختلف که پیش از این تصور می شد از هم جدا هستند را در سلول ها به هم مرتبط می کنند و هماهنگ می کنند.

مطالعه ای جدید بوسیله محققین در دانشگاه ایالتی اوهایو نشان داده است که سلول های ایمنی انسانی عملکردی شبه سلول های بنیادی دارند و می توانند به توقف التهاب و تحریک ترمیم کمک کنند.

پیوند مغز استخوان معمولا تنها درمان موجود برای نجات جان بیماران مبتلا به لوکمیا است اما خطر عوارض جانبی نیز زیاد است. برخلاف زمان و تلاش قابل توجهی که برای یافتن یک اهدا کننده مناسب صورت می گیرد، معمولا نیمی از بیماران دچار واکنش های ایمنی می شوند که پوست و کبد بیماران را تحت تاثیر قرار می دهد و در بیش از نیمی از آن ها سیستم گوارشی دچار مشکل می شود.

محدود کردن شدید کالری (رژیم های غذایی که 40 درصد غذاهای طبیعی کالری دارند) می توانند طول عمر را افزایش دهند و پیری را به تاخیر بیاندازند و مطالعه ای جدیدی نیز نشان داده است که جانورانی که با رژیم غذایی کم کالری تغذیه می شوند می توانند بعد از آسیب بافت هایشان را به نحو بهتری ترمیم کنند.

تیمی از محققین بین المللی سلول های ایمنی مهندسی ژنتیک شده و کشنده سرطان را ایجاد کرده اند که قادرند تومورهای مغزی که دارای نوعی هدف مولکولی روی سطح شان هستند را شناسایی و شکار کنند. مطالعات پیش درمانگاهی صورت گرفته نشان می دهد که این رویکرد می تواند یک ایمنی درمانی جدید و موثر برای مقابله با گلیوبلاستوما باشد.

وقتی در مورد لوکمیای صحبت می شود، بسیاری از افراد معمولا به سرطان های خونی فکر می کنند که روی کودکان اثر می گذارد. این سرطان غالبا در دسته لوکمیای لنفوبلاستیک حاد یا ALL دسته بندی می شود و معمولا با گروهی از سرطان های خونی که غالبا در افراد بالای 60 سال اتفاق می افتد و لوکمیای میلوئید حاد(AML) نام دارد متفاوت است.

مطالعه ای در دانشگاه مک مستر به ژنی اشاره داشته است که مسئول اختلالات تکوینی عصبی مانند اوتیسم است.

ژن درمانی انقلابی در درمان بسیاری از بیماری ها از جمله بیماری های عصبی مانند ALS ایجاد کرده است. اما ویروس های کوچکی که قادر به انتقال ژن های درمانی هستند، در دوزهای بالا عوارض جانبی را ایجاد می کنند.

عملکرد مناسب عروق خونی، به دلیل نقشی که در جابجایی مواد غذایی، سلول های خونی حامل اکسیژن و سلول های ایمنی دارند، برای زندگی فرد از اهمیت بالایی برخوردار است. نقص در عروق خونی می تواند مشکلات تهدید کننده حیاتی را برای فرد ایجاد کند. در این میان محققین سلول های بنیادی را راهکاری برای درمان مشکلات ناشی از بیماری های عروقی می دانند.

اخیرا پژوهشی در دانشگاه واشنگتن نشان داده است که سلول های بالغ معده گاهی عقب گرد کرده و رفتاری شبه سلول های بنیادی در حال تقسیم نشان می دهند.

عملکرد مناسب عروق خونی برای زندگی ضروری است: عروق خونی مسئول انتقال گازهای تنفسی، مواد غذایی و سلول های ایمنی در سراسر بدن هستند. نقص در این عروق می تواند منجر به طیف وسیعی از بیماری های خطرناک شود.

محققین راهی را برای کاهش آسیب قلبی که معمولا بعد از حمله قلبی اتفاق می افتد یافته اند که شامل افزایش طول عمر سلول های بنیادی تزریق شده به قلب است. این مطالعه جدید نشان می دهد که پروتئینی که به جریان خون وارد می شود می تواند ویژگی های ترمیم کنندگی سلول های بنیادی را بهبود ببخشد.