مطالعه ای اخیرا در مجله STEM CELLS به چاپ رسیده است که روش جدیدی را برای تسریع تکوین کاردیومیوسیت های مشتق از سلول های بنیادی پرتوان انسانی(hPSCs-CMs) ارائه کرده است.

اخیرا مطالعه ای در STEM CELLS به چاپ رسیده است که نشان می دهد چگونه کلاس دارویی جدیدی موسوم به مقلدهای Smac در کشتن سلول های بنیادی گلیوبلاستوما و وابسته به سطح اکسیژن موثر عمل می کنند. این امر می تواند راه موثر و جدیدی را برای درمن اشکال شایع و تهاجمی سرطان مغز ارائه دهد.

سلول های بنیادی گرفته شده از مغز استخوان خود بیمار می تواند درمان بالقوه و جذابی برای استئوآرتریت زانو (KOA) باشد، زیرا آن ها توانایی بازسازی غضروف آسیب دیده را دارند.

پژوهشگران آمریکایی برای نخستین بار موفق شدند نمونه مینیاتوری کبد انسان را با مهندسی ژنتیک در آزمایشگاه پرورش دهند.

سرطان پروستات یکی از شایع ترین سرطان ها در مردان است و درمان فعلی آن پروستاتکتومی کلی است. نرخ عملکرد نامناسب نعوذ بعد از جراحی پروستات برای سرطان بسیار بالا و حدود 90 درصد است. زمانی که خطوط درمانی اولیه برای عملکرد نعوذ نامناسب شکست می خورند، از پروتزهای آلت تناسلی قابل پیوند استفاده می شود. اما این درمان نیز با محدودیت هایی همراه است.

محققین در مرکز تحقیقات سرطان فرد هوچینسون از CRISPR/Cas9 برای ویرایش طولانی مدت سلول های بنیادی خونی زنده و معکوس کردن علایم بالینی مشاهده شده در اختلالات خونی متعدد از جمله بتا تالاسمی و کم خونی داسی شکل استفاده کرده اند.

استرس مزمن منجر به مرگ اتوفاژیک سلول های بنیادی عصبی هیپوکامپ بالغ (NSCs) می شود. انتظار می رود این یافته راهگشای استراتژی های درمانی جدید برای مقابله با بیماری های عصبی مربوط به استرس باشد.

پروستات موش های پیر در مقایسه با پروستات موش های جوان حاوی سلول های پیش ساز لومینال بیشتری است، این سلول های پیش ساز قادر به ایجاد بافت پروستات جدید است.

به عنوان یک ضروریت پزشکی ناشی از افزایش بیماری های قلبی عروقی، انفارکته میوکاردی(MI) می تواند منجر به آسیب های دائمی و تهدید کننده زندگی شود.

سلول های بنیادی کلید بهبود زخم ها هستند زیرا آن ها قادر به تولید انواع سلول های تخصص یافته بدن هستند.

مطالعه ای پیشگامانه نشان دهنده نقش ضروری است که هورمون استروژن زنان در حفظ حجم و قدرت عضلات در زنان بازی می کند.

نسل جدید آزمایشگاهی پاتولوژی بر مبنای چیپ ها یا تراشه هایی استوار هستند که انقلابی در علم ایجاد کرده اند و می توان از آن ها برای تشخیص و درمان سرطان استفاده کرد.

دانشمندان قصد دارند برای نخستین بار از فناوری ویرایش ژن موسوم به CRISPR برای درمان نابینایی موروثی کودکان و بزرگسالان استفاده کنند.

شیمی درمانی و پرتو درمانی سلول های سرطانی را هدف قرار می دهد اما این درمان ها عوارض ناخواسته ای روی سلامت بافت دارد.

پژوهشگران آمریکایی به سرپرستی "علیرضا دلفرح" دانشمند ایرانی، ترکیب خاصی را شناسایی کرده‌اند که می‌تواند به متوقف کردن روند پیری بیانجامد.