پاها و دست ها عملکردهای بسیار متفاوتی را انجام می دهند. پاهای ما مسئول حرکات تکراری مانند راه رفتن و دویدن هستند اما این دست ها و پاها می توانند عملکردهای تخصص یافته تری مانند برداشتن خودکار و نوشتن، برداشتن قاشق و چنگال، نواختن ویولن و ... را نیز انجام دهند. تنظیم عصبی بوسیله مناطق نخاعی که به پاها یا دست ها مرتبط می شوند، به خوبی شناخته نشده است.

فرایند کلیدی سلولی که می تواند منجر به آسیب به مجاری صفراوی شود و به توضیح برخی از بیماری های کبدی کمک کند بوسیله محققین شناسایی شده است.

محققین UCLA از پروتئین های رنگی فلورسنس برای ردیابی نحوه تولید کاردیومیوسیت ها در جنین های موش استفاده کرده اند. اطلاعات بدست آمده از این روش می تواند منجر به روش هایی برای بازسازی بافت قلبی در انسان شود. هدف نهایی این مطالعه بازسازی کاردیومیوسیت ها بعد از یک آسیب مانند حمله قلبی بوده است.

لوکمیای میلوئید حاد(AML) یکی از شایع ترین انواع سرطان خون و مغز استخوان در بالغین است. این بیماری خیلی سریع پیشرفت می کند و تنها 26 درصد بیماران بیش از پنج سال زنده می مانند که یکی از دلایل این امر مقاوم شدن بیماران به درمان های موجود است.

تیمی از محققین UConn Health یک سیستم هیدروژلی هیبرید جدید را برای کمک به برطرف کردن برخی از چالش های موجود در ترمیم استخوان در هنگام بروز یک آسیب، طراحی کرده اند.

فقدان یک آنزیم که فعالیت ژنی را برای پیشبرد بازسازی مغز تعدیل می کند، ممکن است تا جدید مسئول کاهش شناختی و حافظه مربوط به افزایش سن باشد. مطالعات دانشگاه سان فرانسیسکو در مدل های موشی نشان داده است که احیای این آنزیم به سطح جوانی می تواند حافظن را در موش های بالغ سالم بهبود ببخشد. در صورت قابل کاربرد بودن این رویکرد در انسان، می توان به ایجاد درمان های جدید برای افزایش عملکرد مغزی امیدوار بود.

مطالعات جانوری(موشی) نشان داده است که استفاده از سلول های بازبرنامه ریزی شده بیماران می تواند مسیری را برای درمان شخصی بیماری های التهابی مزمن از جمله MS ارائه دهد.

محققین تخم لقاح یافته خوک را گرفته، ژن یا ژن های مسئول تکوین قلب جانور را برداشته و سپس سلول های بنیادی انسانی بیماری که نیازمند قلب بود را به جنین خوک تزریق کرده و آن را درون رحم خوک گذاشتند. بعد از 9 ماه انتظار، خوکی بوجود خواهد آمد که دارای قلبی با سلول های انسانی است. این خوک می تواند کشته شده و قلب آن به بیماری که سلول های بنیادی از وی گرفته شده بود پیوند شود.

برای کودکانی که سابقه سلامتی دارند، ابتلا به عفونت های مغزی بسیار نادر است. اما از هر 10 هزار نفر یک نفر در اثر قرار گرفتن در معرض ویروس های شایعی مانند هرپس سیمپلکس (تب خال) یا آنفلوآنزا می تواند منجر به بیماری کشنده ای مانند انسفالیت شود.

ویروس زیکا که از طریق نیش یک پشه منتقل می شود، اولین بار در سال 2015 در آمریکای جنوبی گزارش شد و رفته رفته آماری از آلودگی به این ویروس در مناطقی مانند کارائیب و فلوریدای جنوبی نیز گزارش شد. از آن زمان تاکنون آلودگی به این ویروس منجر به نقص های تولد شدید در نوزادان شده است.

مطالعه ای در فرانسه نشان داده است، هر چند تاتوها ممکن است همیشگی باشند اما سلول های پوستی ناقل رنگدانه های تاتو همیشگی نیستند. به عقیده محققین سلول های در حال مرگ می توانند این رنگدانه ها را به سلول های جدید منتقل کنند. این نتایج می تواند به بهبود جراحی های لیزری برای برداشتن تاتوهای ناخواسته کمک کند.

سال گذشته، سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) اولین ایمنی درمانی سلولی را برای درمان سرطان مورد تایید قرار داد. این درمان شامل جمع آوری سلول های ایمنی خود بیمار(سلول های T) و سوپر شارژ آن ها برای حمله کردن آن ها به سرطان های خونی خاص مانند لوکمیای لنفوبلاستیک و لنفومای غیر هاجکین بود.

یک اطلس کلیه بوسیله محققین در دانشکده پزشکی Keck ارائه شده است که می تواند به محققین سلول های بنیادی در تولید مینی کلیه های انسانی برای تست داروهای جدید و ایجاد درمان های جایگزین کلیوی کمک کند.

نورون ها یا سلول های عصبی مغز از طریق انتقال سیگنال های الکتریکی یا ارائه پتانسیل عمل از طریق آکسون ها و دندریت هایشان با هم ارتباط برقرار می کنند. توانایی صدور پتانسیل عمل مهم ترین ویژگی است که آن ها طی تکوین و بلوغ عصبی بدست می آورند. اما مکانیسم های مولکولی کنترل کننده آن به خوبی شناخته نشده است.

بچه های مبتلا به بیماری ژنتیکی، نادر و کشنده سندهوف، خیلی زود بعد از تولد مشکلاتی مانند فقدان عملکرد عضلانی مناسب، ناتوانی در نشستن و تشنج های کنترل نشده را نشان می دهند و متاسفانه درمانی نیز برای آن ها وجود ندارد. تحت سیستم مراقبتی شدید و عالی، این کودکان نهایتا 5 سال دوام می آورند.