تیمی بین المللی از محققین دانشگاه فنی نانیانگ سنگاپور(NTU) توانسته اند مینی کلیه هایی را در آزمایشگاه تولید کنند که می توان از آن ها برای درک نحوه ایجاد بیماری های کلیوی در هر فرد استفاده کرد.

مطالعه ای جدید در کلینیک کلیولند هدف دارویی جدیدی را برای گلیوبلاستوما شناسایی کرده است. این هدف بخشی از یک مسیر سلولی پیش از این ناشناخته است که در پراکنش و تکثیر سلول های بنیادی گلیومایی نقش دارد.

اگرچه مطالعات زیگوت یا سلول تخم پستانداران را به عنوان سلولی همه توان توصیف می کنند، یک محققین این دیدگاه را به چالش کشیده است و یک مدل جایگزین را برای همه توانی سلولی پستانداران ارائه می دهد.

توکسوپلاسما گوندی(Toxoplasma gondii) یک انگل میکروبی است که انسان را آلوده می سازد و تمام چرخه زندگیش را در گربه ها کامل می کند.

محققین آمریکایی در دانشگاه پنسیلوانیا مدلی از چشم انسان موسوم به چشم روی تراشه(eye-on-a-chip) را ابداع کرده اند که می توان داروهای مختلف بیماری های چشمی از جمله بیماری خشکی چشم را روی آن تست کرد.

محققین دانشگاه MIT نوعی مدل مبتنی بر یادگیری ماشینی ارائه داده‌اند که می‌توانند به تصمیم‌گیری خودکار در حوزه پزشکی کمک کند.

پژوهشی جدید بوسیله دکتر گویجو و همکارانش در دانشگاه سالامانکای اسپانیا نشان می دهد که چگونه وزیکول های خارج سلولی مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی(MSCs-EV) قادر به تلفیق شدن به سلول های CD34+ و مدیفه کردن بیان ژن های آن ها و افزایش زنده مانی و توانایی کلونی زایی آن ها هستند.

انستیتو پزشکی بازساختی کالیفرنیا(CRIM) در راستای برنامه های تحقیقاتی کاربردی در زمینه پزشکی بازساختی یک سرمایه گذاری چند میلیون دلاری روی ضایعات نخاعی و تخریب ماکولای وابسته به سن خواهد داشت و موافقت های لازم را نیز از FDA برای انجام کارآزمایی های بالینی دریافت کرده است.

یک کارآزمایی بالینی برای تست یک درمان برای متاستاز سرطان سینه HER2+ به مغز در دست انجام است. متاستازهای مغزی از جمله شایع ترین متاستازهای سرطان سینه محسوب می شوند.

پیوند سلول های بنیادی اتولوگ(ASCT) ممکن است یک گزینه درمانی موثر قبل از استفاده از rituximab برای درمان لنفومای فولیکولار پر خطر با نارسایی درمانی زودهنگام(ETF) باشد.

محققین دانشگاه بارسلونا در پژوهشی توانایی یک مهار کننده PI3Kα موسوم به BYL719 برای بلوک کردن تشکیل نابجای استخوان در موش را نشان داده اند. این امر می تواند منجر به بهبود درمان دو مشکل استخوانی به نام های استخوان سازی هتروتوپیک و فیبرودیسپلازی استخوانی شونده پیشرونده(fibrodysplasia ossificans progressiva) یا سندرم انسان سنگی شود.

سلول های بنیادی لوکمیای میلوئید حاد، بوسیله تشخیص دهنده خطر سیستم ایمنی بدن را دور می زنند. مکانیسم های دخیل و رویکردهای درمانی بالقوه جدید مربوط به این فرایند در مطالعه ای که بوسیله محققین دانشگاه بازل صورت گرفته است در مجله Nature گزارش شده است.

سلول های مجهز به نانوذارت اکسید آهن سوپر پارا مغناطیس(SPIOs) می توانند بوسیله یک میدان مغناطیسی خارجی به جایگاهی خاص هدایت شوند که برای ترمیم بافت سودمند باشد.

فاز اول یک کارآزمایی بالینی تحت نظارت سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) حاکی از پتانسیل بازسازی کنندگی یک درمان مورد استفاده برای سندرم هایپوپلازی قلب چپ(HLHS) است که از طریق جمع آوری، پردازش و تزریق مستقیم سلول های بنیادی خود نوزاد به قلب وی در زمان جراحی صورت می گیرد.

هیدرهای کوچک از بی مهرگان آب شیرین و از خانواده مرجان هستند که دارای قابلیت بازسازی قابل توجه در سلول ها و بازسازی بافت های آسیب دیده است. اگر نیمی از هیدرها بریده شود می تواند سایر بخش های بدن خودشان و حتی سیستم عصبی اش را ظرف مدت یکی دو روز بازسازی کند.