به نظر می رسد که اولین تلاش برای استفاده از ابزار ویرایش ژنومی CRISPR علیه سرطان در مورد سه بیمار بی خطر بوده است و توانسته است بقای آن ها را بهبود ببخشد.

داروی تجویز شده برای نوعی خاص از صرع ممکن است روش جدیدی را برای درمان نوعی بدخیم از سرطان مغز ارائه دهد.

فرایند لقاح آزمایشگاهی(IVF) اغلب به دلیل تغییرات کروموزومی که در جنین حاصل از لقاح آزمایشگاهی ایجاد می شوند، اغلب موفقیت آمیز نیست. تاکنون مشخص نبوده است که آیا این تغییر به کودک منتقل می شود یا خیر. مطالعه ای اخیرا نشان داده است که این رده های سلولی جهش یافته به صورت ژنتیکی به نوزاد به ارث نمی رسند.

در حالی که مطالعات زیادی نشان داده است از دست رفتن عملکرد سلول های بنیادی بالغ و سلول های پیش ساز دلیل کاهش بازسازی بافتی طی پیری هستند، دلایل این امر به طور کامل شناخته نشده است.

محققین دانشگاه سائوپائولو در برزیل یک استراتژی درمانی را برای درمان تهاجمی ترین شکل سرطان مغز در بالغین ارائه کرده اند که مولکول های فتواکتیو(فعال شونده با نور) را با یک عامل شیمی درمانی ترکیب کرده و آن را در نانوذرات پروتئینی-لیپیدی کپسوله می کند.

گروهی از محققین دانشگاه سویل در مطالعه ای نشان داده اند که پروتئین CD44 شناسایی جمعیتی از سلول های مادر که مسئول ذات تهاجمی و نرخ بقای کم نوروبلاستوما هستند را مقدور می سازد. نوروبلاستوما سرطانی است که اغلب کودکان دو و سه ساله را تحت تاثیر قرار می دهد.

تیمی از محققین دانشگاه کلوگن مکانیسم جدید را در ایجاد بیماری پارکینسون شناسایی کرده اند که می تواند نقطه شروعی برای درمان هدفمند این بیماری باشد.

پژوهشگران دانشگاه کریک(Crick) پروتئینی را شناسایی کرده اند که منجر به رشد سرطان پانکراس می شود و می تواند هدفی برای درمان های جدید باشد.

محققین دانشگاه سین سیناتی راه های دیگری را برای هدف قرار دادن فرایندهای مولکولی دخیل در فعال شدن یک کمپلکس پروتئینی خاص یافته اند که می تواند منجر به ایجاد درمان های جدید برای اختلالاتی شود که منجر به تشکیل تومور می شوند.

محققین دانشگاه کالیفرنیا یک سلول درمانی پیشرفته را برای بهبودی حافظه و مهار تشنج در موش ها بعد از آسیب مغزی ترومایی ایجاد کرده اند.

شناسایی سریع اوتیسم و سرطان در کودکان می‌تواند مراحل درمان را برای آنها بسیار ساده‌تر کند و به همین دلیل دانشمندان توانستند با استفاده از ساعت ملکولی بدن، این دو بیماری را به سرعت در بدن کودکان تشخیص دهند. ساعت ملکولی بدن می‌تواند به شناسایی سن بیولوژیک افراد کمک کند، سن بیولوژیک توانایی آشکارسازی بیماری‌ها را دارد اما ارزیابی آن کار پیچیده‌ای است.

پسوریازیس یک اختلال مادرزادی است که در مراحل پایانی زندگی اتفاق می افتد و دلایل مختلفی از جمله استرس و یا قرار گرفتن در معرض اشعه فرابنفش در بروز آن نقش دارد. دلایل ژنتیکی زیادی نیز می تواند در بروز این بیماری نقش داشته باشد که به خوبی شناخته نشده است.

لوکمیای لنفوبلاستیک حاد شایع ترین شکل سرطان در کودکان است که متاسفانه اغلب لاعلاج نیز می باشد. محققین سوئیسی در دانشگاه زوریخ راهی را برای متوقف کردن مکانیسم پشت پرده این نوع لوکمیا در سطح مولکولی یافته اند و به موجب آن درمان هدفمندی را ارائه کرده اند.

دو ژن که به نظر می رسد به سلول های بنیادی موجود در روده به سوزاندن چربی غذایی کمک می کنند ممکن است در بروز سرطان کولون نقش داشته باشند.

ایجاد بافت اسکار، ریکاوری پارگی تاندون چرخاننده شانه یا روتاتور کاف، تاندون زانو و سایر تاندون ها را به یک فرایند دردناک و چالش برانگیز تبدیل می کند که اغلب منجر به پارگی های ثانویه تاندون می شود. پژوهشی جدید بوسیله دکتر چن-مین فان و همکارانش نشان داده است که وجود سلول های بنیادی تاندون ها می تواند منجر بهبود بازسازی تاندون و پرهیز از جراحی شود.