برخلاف رویکردهای هموژن مهندسی بافت برای جایگزین کردن غضروف، مطالعه ای جدید از توانایی کپسوله کردن کندروسیت های تشکیل دهنده غضروف و سلول های بنیادی مزانشیمی در هیدروژل های سه بعدی در یک گرادیان سفتی استفاده کرده اند.

در پیشرفت های صورت گرفته در تبدیل واحدهای پایه زندگی انسانی(سلول) به سایر سلول ها، محققین دانشگاه ویسکونزین مادیسون توانسته اند با تبدیل سلول های پوست انسان به سلول های کبدی، راه های جدیدی را برای درمان بیماری های کبدی(بدون تکیه بر پیوند اندام) باز کنند.

آلیس لی در آزمایشگاهی در انستیتو نیوجرسی و در ظروف آزمایشگاهی کلونی هایی از سلول های قلبی را به صورت بطن های پمپ کننده قلب انسانی در آورده است. این اندام قلبی اولیه از سلول های بنیادی مشتق شده است و می تواند سنگ بنای بسیاری از مطالعات قلبی باشد.

دلایل بیماری آلزایمر و پارکینسون تا به امروز ناشناخته مانده است. مانع اصلی برای این تحقیقات این است که، بدست آوردن سلول مغزی سالم از یک فرد بیمار غیرممکن است.

اولین نتایج حاصل از یک کاتالوگ کاربردی ژنتیکی برای موش آزمایشگاهی با جامعه پزشکی به اشتراک گذاشته شد تا اطلاعات جدید برای انواع بیماری های ژنتیکی نادر و درمان های جدید این بیماری ها مورد استفاده قرار گیرد.

پروتئین سورفاکتانت A SP-A) (مولکول بزرگی است و می توان دلیل درمان پذیری سخت بیماران مبتلا به آسم چاق را به این پروتئین نسبت داد.

در گذشته محققان براین باور بودند که تمرینات تکراری سبک و مکرر می تواند به اندازه ی تمرینات سنگین اما کم، عضله بسازد. همچنین افرادی که تمرینات سنگین انجام میدهند قوی تر از افرادی می باشند که تمرینات سبک تر انجام می دهند.

ژنوم درمانی با موتاسیون های طبیعی سودمند می تواند منجر به ایجاد درمانی جدید برای اختلالات خونی تهدید کننده حیات شود.

پژوهشی جدید، مظنون پشت پرده مربوط به مشکلات مدار بندی مغزی افراد مبتلا به شیزوفرنی را شناسایی کرده است. در این پژوهش، زمانی که محققین سلول های مغز انسانی مشتق شده از افراد مبتلا شیزوفرنی را به موش پیوند کردند، سلول های عصبی جانور به طور مناسب بلوغ نیافت و موش رفتارهای ضد اجتماعی توأم با نگرانی را نشان داد که از مشخصه های افراد مبتلا به این بیماری است.

از زمانی که کشف سلول های بنیادی در دانشگاه ویسکونزین مادیسون حدود 20 سال قبل، مسیری که آن ها در بالین و تجارت طی کرده اند به دلایل مختلفی آهسته بوده است ولی پتانسیل و ارزش سلول های بنیادی جنینی و سلول های بنیادی پرتوان القایی بر هیچ کس پوشیده نیست.

محققین گامی دیگر به کمک به افراد مبتلا به نوعی اختلال خونی که می تواند منجر به لوکمیای حاد شود، نزدیک شده اند. این اختلال خونی سندرم میلودیسپلازی(MDS) نام دارد که به درمان های موجود پاسخ نمی دهد.

محققین دانشگاه نبراسکا در تلاش برای مهندسی بافت غضروفی به دستاوردهایی رسیده اند که می تواند به درمان اختلالات مربوط به تکوین استخوان کمک کند.

اغلب سلول های بدن دارای طول عمر محدودی دارند و معمولا بعد از چندین روز یا هفته می میرند. اما سلول های آلوده به HIV-1 قادرند تا چند دهه در بدن باقی بمانند. درمان های موجود برای HIV در سرکوب ویروس بسیار موثر بوده اند اما قادر به پاک سازی کلی آن نیستند و اگر درمان متوقف شود این بیماری خیلی سریع عود می کند.

مطالعات سرطان در انگلستان در حیطه ی مقابله با مقاومت دارویی و جلوگیری از عفونت هایی مثل MRSA است.

طبق تحقیقاتی جدید در دانشگاه شیکاگو، به نظر می رسد که تغییرات ژنتیکی کودکان را مستعد مبتلا به اشکال شدید و خاص از نوروبلاستوما می کند. این یافته ها می تواند به ایجاد درمان های هدفمند برای این نوع کشنده از سرطان منجر شود.