با استفاده از سلول های مغزی انسانی، محققین در انستیتو گلدستون یکی از ریسک فاکتورهای ژنتیکی بیماری آلزایمر موسوم به ژن apoE4 را شناسایی کرده اند.

شناسایی مکانیسم بیماری های مخرب عصبی که در بزرگسالی شروع می شوند، یک گام دیگر به واقعیت نزدیک تر شده است.

با استفاده از تکنولوژی مهندسی ژنتیک، تیمی از محققین دانشگاه Emory مدل خوکی از بیماری هانتینگتون(HD) را تولید کرده اند و براین باورند که این مدل می تواند راه را برای تست درمان های مختلف برای این بیماری هموار کند.

سلول های حاصل از ادغام سلول های عضلانی طبیعی انسان با سلول های عضلانی مشتق از بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن، می توانند بعد از ایمپلنت شدن به عضلات مدل موشی این بیماری، عملکرد عضلانی را به طور قابل توجهی بهبود ببخشند.

ابولا در سال های اخیر نگرانی های زیادی را برای نظام سلامت جهانی ایجاد کرده است و نرخ مرگ و میر ابتلا به این بیماری حدود 50 درصد است و متاسفانه درمان قطعی نیز برای آن وجود ندارد.

محققین در انستیتو Feinstein راهی آزمایشگاهی، سریع و غیر تهاجمی را برای تشخیص اندومتریوز ارائه کرده اند که ممکن است منجر به درمان زودهنگام تر و موثرتر این اختلال شود که بیش از 176 میلیون زن را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار داده است.

مطالعه ای جدید منحصرا نشان داده است که یک درمان ساده با استفاده از ژن درمانی و وکتور ویروسی ناقل ژن سالم برای درمان هایپرپلازی آدرنال مادرزادی(CAH)، می تواند موقتا این اختلال ارثی را درمان کند.

محققین به دنبال ایجاد شیمی درمانی هایی هستند که ضرر کمتری برای بیماران سرطانی داشته باشند و در این راستا به مولکول سنتتیک امیدوار کننده ای به نام TPP رسیده اند.

مطالعه ای در انستیتو ویستار در دانشگاه تگزاس، کارایی هدف قرار دادن تلومرازهای به صورت نابجا فعال برای درمان ملانومای مقاوم به درمان را نشان داده است.

دماهای پایین می تواند تشکیل چربی خوب را در سطح سلولی فعال می کند.

درمان های مبتنی بر RNA که یک آنزیم متابولیکی کلیدی را در سلول های شروع کننده توموری مهار می کنند، می توانند درمان امیدوار کننده ای برای سرطان ریه باشند.

محققین به مکانیسم پشت پرده هیدروسفالی (تجمع مایع مغزی نخاعی پیرامون مغز) در یک اختلال تکوینی ارثی موسوم به سندرم نونان(Noonan Syndrome) اشاره داشته اند.

یکی از اولیه ترین وقایع در حین پیشرفت بیماری آلزایمر ساخت پپتیدهای بتا آمیلوئید است. که منجر به تولید پلاک هایی می شود که عملکرد عصبی را مختل می کنند.

محققین در هیوستون متدیست، از یک مدل سازی کامپیوتری استفاده کرده و دریافته اند که ترکیب دارویی تحقیقاتی موجود در زمینه لوکمیا، می تواند مانع از پراکنش سرطان سینه سه گانه منفی به مغز شود.

پژوهشی جدید در مورد اسکلروزیس جانبی آمیوتروفیک(ALS) که آن را بیماری نورون های حرکتی نیز می نامند، نشان می دهد که سلول های ایمنی خاص ممکن است به آهسته کردن پیشرفت این بیماری کمک کند. این یافته گام مهمی به سمت ایجاد درمان های جدید برای درمان بیماران مبتلا به ALS محسوب می شود.