در یک دستاورد قابل توجه برای درک بهتر تکوین و عملکرد جفت انسانی، محققین سلول های بنیادی تروفوبلاستی را برای اولین بار جداسازی کرده و رشد داده اند.

در یک دستاورد قابل توجه برای درک بهتر تکوین و عملکرد جفت انسانی، محققین سلول های بنیادی تروفوبلاستی را برای اولین بار جداسازی کرده و رشد داده اند.

افرادی که ورژن جهش یافته ای از ژن ATF6 را به ارث می برند، با بدریختی یا از فووآی از بین رفته متولد می شوند. این منطقه از چشم مسئول داشتن دید دقیق و تیز است. این افراد از بدو تولد دچار بینایی محدود هستند و درمانی نیز برای آن ها وجود ندارد.

محققین ژنی را شناسایی کرده اند که ممکن است نقشی محافظت کننده در مهار بیماری های قلبی داشته باشد. پژوهش آن ها نشان داده است که ژنی موسوم به MeXis که در سلول های کلیدی درون شریان های مسدود شده عمل می کند می تواند به برداشتن کلسترول اضافی از خون کمک کند.

دو نوع ژن درمانی مبتنی بر CRISPR، به عنوان یک درمان برای بیماری های خونی از جمله کم خونی داسی شکل موثر نشان داده اند.

یک تکنیک بازسازی قابل توجه بوسیله جراحان بریتانیایی مورد استفاده قرار گرفته است که به موجب آن، آن ها چربی غنی از سلول های بنیادی را از بدن زنان گرفته و با استفاده از آن حفره بر جای مانده از جراحی سرطان سینه را پر می کنند.

مطالعات ژنتیکی در موش، به پروتئینی به نام POU6F2 اشاره داشته است که می تواند ضخامت قرنیه را به عنوان یک ریسک فاکتور احتمالی گلوکوما، تعدیل کند.

افراد معمولا به دنبال دریافت پیوند اعضا از داروهای سرکوب کننده ایمنی استفاده می کنند، اما این امر در مورد پیوند چشم صدق نمی کند. چرا و چگونه؟

یک کارآزمایی بالینی که بیش از 900 سرباز ارتش شرکت نموده بودند و در معرض سرطان پوست قرار داشتند نشان داد که پس از مصرف داروی 5-فلورویوراسیل بصورت کرم قابل استعمال روی پوست در مدت2 تا 4 هفته، احتمال ابتلا به سرطان سلول های سنگفرشی پوست (SCC) کاهش می یابد.

قابلیت استفاده از روش استریل سازی کم هزینه ای مانند پرتو تابی گاما، زیست پلیمرهای مبتنی بر هپاران سولفات را برای درمان اختلالات مختلف قابل کاربردتر کرده است.

پژوهشی جدید در UCLA توانسته است ارتباط بین رژیم غذایی با کلسترول بالا و افزایش خطر سرطان کولون را توجیه کند.

محققین در رویال هالووی دانشگاه لندن، کروموزوم های انسانی مصنوعی جدیدی را تولید کرده اند که می توانند برای معکوس کردن نقص ژنتیکی سلول های بنیادی عضلانی بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن(DMD) استفاده شوند.

پژوهشی با استفاده از گورخرماهی نشان داده است که قرار گرفتن در معرض ترکیباتی که برای میگرن یا تشنج استفاده می شوند، منجر به ویژگی هایی مشابه با اوتیسم می شوند.

تحریک الکتریکی سلول های بنیادی بالغ ایمپلنت شده به مغز ممکن است روزی ریکاوری سکته را سرعت ببخشد.

وقتی که بیمار مبتلا به بیماری قلبی نیازمند یک گرافت عروقی است اما سیاهرگ یا شریانی در بدنش وجود ندارد که برای بای¬پس استفاده شود، جراحان به گرافت های سنتتیک مهندسی بافت شده تکیه می کنند. با این حال، بدن اغلب این گرافت های سنتتیک را یک تهدید محسوب می کند و آن ها را رد می کند.