محققین دانشگاه کالیفرنیای جنوبی تعیین کرده اند که چرخه طبیعی مدیفه شده لقاح آزمایشگاهی(IVF) در مقایسه با تحریک تخمدانی کنترل شده و IVFهای مرسوم، روش مقرون به صرفه تری برای باروری می باشند.

به نظر می رسد پروتئین خاصی که در کاهش شناخت در بیماری آلزایمر نقش دارد، در مستعد شدن به شیزوفرنی نیز نقش داشته باشد که بدین معنی است که داروهایی که این پروتئین را هدف قرار می دهند می توانند برای اختلالات مختلف عصبی روانی مانند شیزوفرنی نیز مورد استفاده قرار گیرند.

گروهی از محققین در مرکز جامع سرطان سیلوستر در دانشگاه میامی نشان داده اند که مهار کننده های هیستون داستیلاز پتانسیل حذف منبع سرسخت و لجوج سلول های بنیادی سرطانی سینه و تخمدان را دارند. این سلول های بنیادی به مقاومت تومورها در برابر درمان کمک می کنند و نقش مهمی را در متاستاز و عود مجدد بیماری بازی می کنند.

روده کوچک ما در مقایسه با سایر اندام ها انعطاق پذیر تر است و تغییرات اندازه اش به مقدار غذایی که ما می خوریم بستگی دارد. چگون بدن رشد این اندام را تنظیم می کند؟

هر چه مدت زمان بودن جنین در رحم بیشتر باشد تکوین مغزی بهتری را پشت سر می گذارد.

مطالعه ای جدید که جنبه هایی از چگونگی مقاومت سلول های لوکمیایی در برابر درمان ارائه کرده است، می تواند امکان متوقف کردن این سرطان را فراهم کند.

چند روز پیش یک پایگاه داده نمونه های خونی تحت نظارت برنامه اهدای مغز استخوان چین(CMDP) شروع به کار کرد.

تکنیکی جدید به محققین اجازه داده است که سلول های بنیادی جنینی را می تواند بدون پشت سر گذاشتن بحث های اخلاقی تولید کرد.

محققین در دانشگاه والنسیا و مرکز پزشکی سدار سینای در همکاری که با یکدیگر داشته اند مکانیسم زیستی را توصیف کرده اند که منجر به تولید سلول هایی می شود که برای مبارزه با عفونت های خطرناک ناشی از قارچ کاندیدا آلبیکنس تجهیز شده اند.

تیمی از محققین در مرکز پزشکی بازساختی درسدن گام مهمی را در مطالعات آلزایمر برداشته اند. آن ها نشان داده اند که چگونه مغز بیمار یک مهره دار می تواند به طور طبیعی به با تشکیل نورون های بیشتر به پاتولوژی آلزایمر واکنش دهند.

تاکنون، محققین تصور می کردند که عضلات قلبی موش برای اولین بار در روز هشتم بارداری به قصد تپیدن شروع به انقباض می کنند که معادل روز 21 بارداری در انسان است.

مکانیسم مولکولی که تکوین سلول های چربی را تحت تاثیر قرار می دهد بوسیله محققین در A*STAR شناسایی شده است.

اگرچه تنها ده درصد موارد اسکلروزیس جانبی آمیوتروفیک(ALS) ریشه وراثتی دارد، شمار وسیعی از آن ها به دلیل موتاسیون هایی اتفاق می افتد که پروتئین های متصل شونده به RNA‌را تحت تاثیر قرار می دهند.

محققین استراتژی جدیدی را برای درمان بیماری هیپوسپادیاس(hypospadias) ارائه کرده اند. این بیماری یک نقص تولد است که طی آن نوزادان پسر با یک منفذ ادراری در زیر آلت تناسلی شان متولد می شوند. از هر 200 پسری که متولد می شوند یک نفر به این عارضه دچار است.

رئیس مجمع نمایندگان استان یزد در مجلس شورای اسلامی با اشاره به جایگاه علمی و پزشکی این استان خواستار راه اندازی پژوهشکده سلولهای بنیادی در این استان شد.