بانک ثبت اطلاعات پژوهشگران ومحققان سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی از سوی ستاد توسعه و علوم فناوری سلول های بنیادی معاونت علمی ایجاد شد.

محققین سلول های اپی تلیالی ریوی نوع دو را درون ماتریکس سلول زدایی شده کشت دادند تا عملکرد آن ها را مطالعه کنند.

ردیابی real-time رفتار سلول طی تکوین انسانی، دیدگاه های جدیدی را ارائه می دهد.

اگرچه همه سلول ها در یک کلونی سلول های خونی به نظر مشابه می آیند اما ممکن است آن ها عملکردهای متفاوتی داشته باشند.

با اعلام فراخوان از سوی ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، طرح‌های برگزیده پژوهشی و فناوری حوزه سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی، مورد حمایت قرار می‌گیرد.

یکی از دلایلی که سلول های بنیادی پرتوان در مطالعات پزشکی بسیار مورد استفاده هستند، این است که می توانند به هر نوع سلول تمایز یابند.

در مطالعه ای که در نوع خود اولین محسوب می شود، محققین در مرکز سرطان جان هاپکینز می گویند که به طور بی خطر سلول های ایمنی رشد یافته از مغز استخوان خود بیمار را برای درمان مولتیپل میلوما مورد استفاده قرار داده اند.

مطالعه ای جدید با استفاده از ماتریکس رشد ارگانوئید کشت طولانی مدت(بیش از یک سال) سلول های بنیادی بی پوتنت با ژنوم پایدار از کبد انسانی بالغ را مقدور می سازد.

از آنجا که درمان های دارویی روتین در بیشتر موارد قادر به ترمیم بافت آسیب دیده نیست لذا استفاده از سلول برای درمان این بافت ها خیلی جذاب و کاربردی خواهد بود و بیماری های صعب العلاجی مانند الزایمر، پارکینسون، دیابت و...... که در حال حاضر درمان مشخصی برای آنها وجود ندارد به کمک این سلول ها درمانپذیر خواهند شد.

تیمی از محققین در کالج پزشکی Weil Cornell طبق مطالعاتشان گام های مولکولی دقیقی را نشان داده اند که سرطان پانکراس را قادر می سازد به کبد متاستاز کند. این فرایند موجب کشنده تر شدن این نوع از سرطان می شود.

محققین دانشگاه ایالتی مونتانا و همکاران یافته هایشان را در مورد ترکیب شیمیایی که پتانسیل درمان آرتریت روماتوئید را دارد منتشر کرده اند.

همان طور که محققین بر چالش های تکنیکی در بازبرنامه ریزی سلول های بنیادی برای تولید مدل های دقیق بیولوژیک نورون های انسانی فائق می آیند، این سیستم های مدل تحقیق روی درک فعالیت عصبی، تکوین مغزی و بیماری های نورولوژیک را تسریع می کند و منجر به درمان های جدید خاص بیمار بر مبنای بازبرنامه ریزی می شوند.

روش های متعددی وجود دارد که امیدها را برای بهبود سلامت و کیفیت زندگی افراد مبتلا به فیبروز کیستیک افزایش می دهد.

محققین کانادایی راهی را برای تبدیل منظم سلول های خونی به سلول های عصبی یافته اند. این دستاورد می تواند منجر به پیشرفت هایی برای درمان افرادی شود که از بیماری های دردناک مزمن یا بیماری های عصبی رنج می برند.

محققین در دانشگاه کپنهاگ مکانیسمی را شناسایی کرده اند که توضیح می دهد که چگونه برخی سلول های بنیادی تبدیل به اندام هایی مانند کبد و پانکراس می شوند. این یافته ها می تواند منجر به تولید سلول های انسولین ساز در آزمایشگاه به منظور درمان دیابت نوع یک شود.