استئوپورز مربوط به سن، شرایطی است که طی آن ساختار استخوانی رو به وخامت رفته و مستعد شکنندگی می شود. این بیماری بیش از 200 میلیون نفر را در سراسر دنیا تحت تاثیر قرار می دهد. داروها یا درمان هایی وجود دارد که بیماری را به تاخیر می اندازد اما درمان قطعی وجود ندارد.

مطالعه بیان ژن ها در سلول های لوکمیایی، یک پروتئین متصل شونده به RNA را شناسایی کرده است که نقش مهمی در تکوین و ایجاد سرطان دارد. این پروتئین به طور طبیعی در بافت های جنینی فعال است و در زمان بلوغ غیرفعال می شود اما در برخی از سلول های سرطانی این پروتئین مجددا بیان می شود. این الگوی بیانی این پروتئین را هدف جذابی برای داروهای ضد سرطانی معرفی می کند، زیرا مهار فعالیت آن بعید است که عوارض جانبی ایجاد کند.

مطالعات نشان داده است که از نظر طرح بدن تفاوت های اندکی بین موش و انسان وجود دارد که از جمله این تفاوت ها می توان به نحوه تکوین کلیه ها اشاره کرد. انسان در مقایسه با موش بیش از صد برابر نفرون دارد که این نفرون ها واحدهای عملکردی کلیه ها هستند. ممکن است دلیل وجود این نفرون های فراوان وجود ژنی به نام SIX1 باشد.

خاموش و روشن شدن سلول های بنیادی، گاهی موجب تقسیم آن ها و گاهی موجب وارد شدن آن ها به فاز استراحت می شود.

به لطف وجود سلول های بنیادی محققین موفق به تولید روده های مصنوعی شده اند.

در یک مطالعه بالینی کوچک روی داروی ضد سرطانی که رشد عروق خونی را متوقف می کند، محققین توانستند با استفاده از این دارو شنوایی را در افراد ناشنوا و افراد مبتلا به نوروفیبروماتوز نوع دو(NF2) احیا کنند.

از هر 20 آمریکایی بالای 50سال، یک نفر به بیماری به نام بیماری شریان های محیطی(PAD) مبتلا هستند. این بیماری به دلیل مسدود شدن شریان های موجود در پاها اتفاق می افتد که در صورت عدم درمان می تواند منجر به حمله قلبی شود. پزشکان از سلول های بنیادی خود بیماران برای تمیز کردن این شریان ها استفاده کرده اند.

گروهی از محققین آمریکایی تکنولوژی میکرو داربست سه بعدی را طراحی کرده اند که بازبرنامه ریزی سلول های بنیادی به نورون ها و رشد ارتباطات عصبی انتقال دهنده سیگنال های الکتریکی را افزایش می دهد.

چندین دهه است که متون علمی و تحقیقات نشان داده است که ویژگی های ما محصول ژن های ما است، اما مطالعه ای جدید در دانشگاه Yale نشان می دهد مکانیسم دیگری نیز وجود دارد که می تواند تنوعات موجود در ویژگی های انسانی را حتی در افرادی که از نظر ژنتیکی مشابه هستند تنظیم کند.

محققین استرالیایی به دنبال استفاده از سلول های مغزی ایجاد شده از سلول های تخمک لقاح نیافته انسانی برای درمان پارکینسون هستند.

هفته گذشته محققین دانشگاه کالیفرنیا شکل جدیدی از درمان ترمیم چشم را طراحی کرده اند که در آن از سلول های بنیادی برای رشد بافت چشمی در بیمارانی که از کاتاراکت و سایر اختلالات چشمی رنج می برند استفاده شده است.

مرکز پزشکی بیمارستان تگزاس در هیوستون اعلام کرده است که محققین این مرکز توانسته اند اولین پیوند موفقیت آمیز سلول های بنیادی را برای درمان سکته انجام دهند.

در مطالعات موشی که در سال 2009 صورت گرفت محققین جان هاپکینز نشان دادند که پروتئینی که به وسیله ژن Twist ساخته می شود ممکن است بتواند مارکر مناسبی برای شناسایی سلول های بنیادی باشد که مسئول رفتار تهاجمی و متاستاز سرطان هستند.

با استفاده از اطلاعات ژنتیکی دو خانواده مختلف که طی سه نسل مبتلا به بیماری آتاکسی مغزی نخاعی(SCA) بودند، محققین موتاسیون جدیدی را شناسایی کرده اند که مسئول اختلالات حرکتی دژنراتیو و نهایتا کشنده مربوط به این بیماری است.

محققین انستیتو سالک با کنترل دقیق دو پروتئین کشف کرده اند که چگونه می توانند سلول های بنیادی پستانی را به صورت زنده و دارای عملکرد در آزمایشگاه نگاه دارند. این توانایی جدید برای رشد و تکثیر سلول های بنیادی پستانی به محققین اجازه می دهد که تکوین سینه و تشکیل سرطان های سینه را مورد مطالعه قرار دهند.