مطالعه ای جدید با استفاده از سلول های بنیادی در دانشگاه ادینبورگ نشان می دهد که شاید در آینده ای نزدیک مصرف بیش از حد یا اَور دوز پاراستامول(استامینوفین) را بتوانیم با استفاده از میکروRNAها درمان کنیم و مانع از تولیدد متابولیت های سمنی شویم.

یک شرکت بین المللی سلول های بنیادی اخیر اعلام کرده است که محققین این شرکت تکنولوژی جدیدی را برای مدیفه کردن(تغییر دادن) سلول های بنیادی انسانی با استفاده از پروتئین های مهندسی شده طراحی کرده اند. این پروتئین های مهندسی شده را فاکتورهای رونویسی قابل انتقال(TTFs) می نامند.

بسیاری از مواد شیمیایی فیلتر کننده اشعه ماورای بنفش که به طور معمول در کرم های ضد آفتاب استفاده می شوند با عملکرد سلول های اسپرم انسانی تداخل ایجاد می کنند و برخی از اثرات هورمون زنانه پروژسترون را تقلید می کنند. چنین مطالعاتی می تواند توجیه کند که چرا کسری از ناباروری ها قابل توجیه نیستند.

در سال های گذشته پیشرفت های زیادی در زمینه استخراج و کشت سلول های بنیادی بالغ اتولوگ صورت گرفته است که شرایط را برای استفاده از این سلول ها برای سلول درمانی مساعد کرده است.

سد خونی- مغزی یکی از شگفتی های طبیعت است. این سد به طور موثری جریان خون در گردش را از مایع درون مغز جدا می کند و مانع از آلودگی آن با باکتری، ویروس و سایر عوامل آسیب رسان موجود در خون می شود.

با استفاده از سلول های iPSبازبرنامه ریزی شده، محققین مرکز RIKEN‌در ژاپن با همکاری دانشگاه توکیو، توانسته اند با موفقیت بافت پوستی را همراه با ضمائم آن یعنی فولیکول مو و غدد چربی در آزمایشگاه تولید کنند.

هدف قرار دادن سلولی یک تکنولوژی در حال توسعه است که می تواند سلول درمانی را معطوف به نقطه خاصی از بدن کند. یکی از بزرگ ترین چالش ها در مورد سلول درمانی بحث هدایت سلول ها است: زیرا علی رغم به کار بردن مقادیر سلولی مناسب اما مقدار و تعداد مناسب سلول به ناحیه هدف نمی رسد.

از سال 2007 که سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی برای اولین بار تولید شدند، محققین همواره با این سوال مواجه بوده اند که آیا این سلول ها از نظر عملکردی با سلول های بنیادی جنینی برابرند یا خیر.

داروهای دیابتی حاوی saxagliptin و alogliptin ممکن است خطر نارسایی قلبی را افزایش دهند، به ویژه در بیمارانی که با بیماری های قلبی و کلیوی نیز دست و پنجه نرم می کنند.

تیمی از محققین در انستیتو Wyss و دانشگاه هاروارد روشی را برای تولید سازه های بافتی عروق دار ضخیم پرینت شده طراحی کرده اند که حاوی سلول های بنیادی، ماتریکس خارج سلولی و کانال های جریانی پوشیده شده با سلول های اندوتلیالی عروق خونی است.

محققین در دانشگاه بریتیش کلمبیا نوعی ژن درمانی را طراحی کرده اند که سلول های Tتنظیمی(Tregs) را برنامه ریزی می کند و در نتیجه مانع از رد بافت پیوند شده به وسیله سیستم ایمنی می شود.

چند روز پیش محققین آلمانی و آمریکایی اعلام کردند که شاید به زودی بیماران قلبی به لطف قلب خوک ها زندگی با کیفیت تری را در پیش گیرند.

مهندسی بافت فرایندی است که از ترکیب زیست مواد و سلول های بنیادی برای رشد و جایگزینی بافت های از دست رفته یا آسیب دیده استفاده می کند. اخیرا دکتر لوبائو در کالج مهندسی MU، روشی را برای مهندسی بافت ارائه داده است که بسیار مقرون به صرفه بوده و با استفاده از آن می توان مقادیر انبوهی از بافت مورد نظر را تولید کرد.

سازمان ثبت اختراع و علایم تجاری آمریکا اخیرا اعلام کرده است که محققین در دانشگاه علوم و بهداشت Oregon روش جدیدی را برای تبدیل سلول های پوستی به سلول های بنیادی ثبت کرده اند.

سازمان غذا و داروی آمریکا داروی دفیبروتاید سدیم(Defitelio) را برای درمان نوعی نادر اما معمولا کشنده از بیماری های کبدی موسم به چرمک، که اغلب در افرادی اتفاق می افتد که متحمل پیوند سلول های بنیادی شده اند، مورد تصویب قرار داده است.