برای زوج هایی که در بارداری دچار مشکل هستند، لقاح آزمایشگاهی(IVF) بک مسیر جایگزین برای ایجاد خانواده است. زمانی که تخمک ها با اسپرم در لوله های آزمایش مخلوط شدند، تخمک لقاح یافته و به جنین هایی تبدیل می شود که می تواند به درون رحم یک زن لانه گزینی شود.

بیماری هانتینگتون یک بیماری تحلیل برنده عصبی اوتوزومال غالب است که به دلیل یک گسترش سه گانه CAG در ژن هانتینگتون اتفاق می افتد و منجر به اختلالات عصبی روانی و نقص عملکرد حرکتی و در نهایت مرگ می شود. در حال حاضر درمان مناسبی برای این بیماری وجود ندارد

اخیرا مطالعاتی در زمینه سلول درمانی در بیست و یکمین نشست ترمیم و عصب درمانی آمریکا ارائه گردیده است که در آن محققین روی درک دلایل ایجاد سلول درمانی و ژن درمانی و داروهای زیستی برای آسیب ها و بیماری عصبی فوکوس کرده اند. در این مطالعات مواردی ذکر شده است که در این جا می توان به یکی از آن ها اشاره کرد:

مدیرعامل شرکت فناوری بن یاخته‌های رویان گفت: ایران جزو 10 کشور جهان در بهره‌مندی از دانش سلول‌‎های بنیادی است.

با مطالعه دندان فسیل شده از هزاران گونه جونده منقرض شده، محققین در دانشگاه هلسینکی و UC San Francisco نشان داده اند که چگونه مکانیسم های تکاملی پایه موجب به وجود آمدن سلول های بنیادی پستانداران جدید شده است.

سلول های بنیادی زمانی که در ظروف کشت رشد می کنند به سلول های تغذیه کننده شان(feeder) وابسته هستند و تصور می شود که این چسبندگی به این دلیل اتفاق می افتد که سلول های تغذیه کننده به عنوان سیستم حمایت کننده عمل می کنند و مواد غذایی لازم را برای این سلول های بنیادی فراهم می آورند.

آسیب های DNA در انسان به مرور زمان تجمع پیدا می کنند و افراد پیر دیگر قادر به ترمیم مناسب DNA نیستند.

محققین در دانشگاه بارسلونا کشف کرده اند که یک مسیر سیگنالینگ که با پروتئین ATM شروع می شود، ترمیم DNA را طی تولید اسپرم به وسیله میوز تنظیم می کند.

با مطالعه دندان فسیل شده از هزاران گونه جونده منقرض شده، محققین در دانشگاه هلسینکی و UC San Francisco نشان داده اند که چگونه مکانیسم های تکاملی پایه موجب به وجود آمدن سلول های بنیادی پستانداران جدید شده است.

ناتوانی اندام حرکتی تحتانی ناشی از spina bifida ممکن است به طور موثر قبل از تولد و با ترکیب یک سلول درمانی منحصر بفرد و جراحی درمان شود. این مطالعه جدید به وسیله محققین در UC Davis صورت گرفته است.

محققین دریافته اند که پروتئین هایی که پیشرفت آلزایمر را کنترل می کنند در یک مسیر به هم مرتبط هستند و داروهایی که این مسیر را هدف قرار می دهند، ممکن است درمانی برای این بیماری باشند که بیش از 40 میلیون نفر را در سراسر دنیا تحت تاثیر قرار داده است.

همه چیز با یک شایعه شروع شد و به دنبال آن شش هفته پیش نشریه معتبر nature زنگ خطر را به صدا درآورد و نگرانی های شدید خود را از پیامدهای اخلاقی و ایمنی تولید اولین جنین انسانی تراریخته در جهان اعلام کرد.

محققین در دانشگاه کالیفرنیا از یک آنتی ژن رد تومور به نام TRA برای شناسایی سلول های بنیادی پرتوان القا شده در آزمایشگاه استفاده کرده اند. این آنتی ژن سلول های بنیادی که به مرحله پرتوانی رسیده اند را شناسایی می کند.

ژن درمانی می تواند مواد ژنتیکی مربوط به نارسایی قلبی را بیرون کشیده و آن را با یک ژن سالم در سلول های قلبی انسان جایگزین کند. این مطالعه به وسیله محققین در مدرسه پزشکی Mount Sinai صورت گرفته است.

هر روز هزاران نفر به خون های اهدا شده نیاز پیدا می کنند اما تنها گروه های خونی فاقد آنتی ژن A و B مانند O هستند که می توانند به هر فردی که خون احتیاج دارد اهدا شوند و آن هم معمولا یک منبع کوتاه مدت است.