به گزارش بنیان به نقل از stem-cells-news، برای تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی باید، ساعت را به عقب برد و سلول های تمایز یافته را به مرحله ای عقب تر(به حالت بنیادی) برگرداند.  تکوین و پیشرفت درمان ها و مطالعاتی که از این تکنولوژی استفاده می کنند آهسته است و معمولا بعد از این که سلول های تمایز یافته به مرحله پرتوانی شان بر می گردند، این سلول ها معمولا قادر نیستند به طور صحیحی به سلول های تمایز یافته بالغ تبدیل شوند.

در این مطالعه جدید دکتر جنیفر فیلیپ کرمینز یکی از دلایل بالقوه این امر را کشف کرده است: فرایند معکوس شدن معمولا به طور کامل اتفاق نمی افتد زیرا با روشی که ژنوم سلولی درون هسته تا خورده است هماهنگی ندارد. آن ها از تکنیک های آزمایشگاهی و کامپیوتری استفاده کردند تا الگوهای تا خوردن ژنوم در سلول های iPS(که قبل از این ناشناخته بود) را شناسایی کنند. آن ها روشی را برای ایجاد یک نقشه با رزولوشن بالا از تاخوردگی های ژنومی استفاده کردند، آن ها توانستند ویژگی های توپولوژیکی دقیقی را بدست آورند و مشابهت و تفاوت های بین سلول های بنیادی جنینی مرسوم، سلول های iPS، سلول های بالغ و تمایز یافته را ارزیابی کنند. آن ها دریافته اند که سلول های بنیادی جنینی مرسوم و بیشتر سلول های بنیادی عصبی در مغز، الگوهای تا خوردگی ژنومی بسیار متفاوتی را نشان می دهند. جالب توجه تر این که، مواد ژنتیکی سلول های iPS در روشی مشابه با سلول های بنیادی جنینی مرسوم تا نمی خوردند و سازماندهی سه بعدی مانند سلول هایی که از آن ها مشتق شده اند را نشان می دهند.

پایان مطلب/