نقشی که تلومرها در سلول های پستانداران بازی می کنند سال هاست که شناخته شده است. هم چنین مشخص شده است که توالی های DNA غیرکدکننده که در انتهاهای کروموزومی وجود دارند، آن ها را حفاظت کرده و برای تضمین تقسیم صحیح سلولی ضروری هستند.

در این مطالعه محققین در انستیتو سالک دریافته اند که موتاسیون های ژنتیکی دخیل در سندرم ورنر، منجر به حذف دسته جات DNA به نام هتروکروماتین می شوند. سندرم ورنر، اختلالی است که منجر به پیری زودرس و مرگ می شود.

آسیب دیدگی زانو امری متداول در بین بسیاری از ورزشکاران و حتی افراد معمولی است و گزینه های جراحی موجود، برای ترمیم غضروف آسیب دیده زانو نیز گران قیمت هستند، می توانند مشکل ساز باشند و اغلب هم در بلندمدت جواب گو نیستند و حتی بعد از جراحی ممکن است دژنراسیون غضروف منجر به افزایش آرتریت های دردناک شود.

مدت زمان زیادی است که تومورهای انسانی رشد یافته در موش برای تست درمان های ضد سرطانی امیدوارکننده مورد استفاده قرار می گیرند. با این حال، زمانی که یک تومور انسانی به موش پیوند می شود، سیستم ایمنی موش باید ناک دان شود و بنابراین بافت توموری جدید را مورد حمله قرار ندهد و حتی اجازه رشد تومور را هم بدهد.

محققین در بیمارستان عمومی ماساچوست و انستیتو سلول های بنیادی هاروارد یک مدل موشی از مغز مورد متاستاز سرطان سینه قرار گرفته ایجاد کرده اند و پتانسیل سلول درمانی برای حذف سلول های متاستاز از مغز و افزایش زیستایی را نشان داده اند. هم چنین این مطالعه یک استراتژی را برای مهار نتایج منفی سلول درمانی توصیف کرده است.

سیستم عصبی شبکه ای پیچیده شامل مغز، نخاع و اعصاب است که به سراسر بدن کشیده شده اند. مطالعه ای جدید به وسیله محققین سلول های بنیادی درUCLA و با استفاده از سلول های بنیادی جنینی، امکان مطالعه این سیستم پیچیده و گیج کننده را افزایش داده است.

محققین راه جدیدی را برای درمان سرطان کلورکتال یافته اند. در این مطالعه این محققین در زمینه سلول های بنیادی و سرطان، نشان داده اند که مهار فعالیت اندوزمال یک استراتژی درمانی بالقوه برای درمان سرطان هایی با ژن موتاسیون یافته BRAF است.

معاون علمی جهاد دانشگاهی هرمزگان گفت: کنفرانس علمی یک روزه سلول های بنیادی استانی کاربردها، پتانسیل ها و چشم اندازها 17 اردیبهشت در بندرعباس برگزار می شود.

محققان ایرانی افق جدیدی را فراروی درمان ناباروری مردان گشوده اند به گونه ای که امکان تبدیل سلول های بنیادی پرتوان القایی حاصل از مردان آزواسپرمی را به سلول های زایا در آینده فراهم می کند.

یک بیماری کالیفرنیایی که بینایی اش بعد از 40 سال نابینایی با استفاده از یک روش سلول های بنیادی پیش گامانه احیا شده است، سر فصل های بین المللی جدیدی را در مطالعه بینایی ارائه کرده است. این بیمار در سال 2000 مورد جراحی قرار گرفته بود.

محققین در دانشگاه آدلاید برای اولین بار نشان داده اند که چگونه یک گیرنده پروتئینی خاص روی سطح سلول های سینه موجب افزایش پیشرفت سرطان سینه می شود. این مطالعه ممکن است هدف درمانی جدید را ارائه دهد.

تیمی از محققین فرانسوی در CIC Biotherapie و محققین انگلیسی در انستیتو UCL لندن موثر بودن ژن درمانی برای سندرم Wiskott-Aldrich یا (WAS) را نشان داده اند. در این مطالعه 6 کودک که مورد تیمار قرار گرفتند طی یک دوره تحت نظر بودن 9 ماهه نشانه هایی از بهبود و ریکاوری را در سیستم ایمنی نشان دادند.

در ماه گذشته خبری مبنی بر تصویب درمان جایگزین کردن میتوکندری(MRT) که آن را تولید سه والدی نیز نامیدند، به وسیله پارلمان بریتانیا داشتیم و بریتانیا اولین کشوری است که این راه حل درمانی را پیش روی افراد می گذارد.

یک سلول پوستی مسئول زخم و یک مولکول که فعالیت سلولی را مهار می کند، به وسیله محققین در مدرسه پزشکی دانشگاه استنفورد شناسایی شده است. این مولکول بهبود زخم را آهسته کرده اما اسکار را افزایش می دهد. هم چنین این محققین دریافتند که سلول ممکن است در رشد ملانوما و آسیب پوستی ناشی از اشعه نیز نقش بازی کند.

درک پاسخ ایمنی که به وسیله ویروس CHIKV ایجاد می شود برای ایجاد درمان موثر کلیدی است. اینک تیمی بین المللی از محققین در A*STAR نشان داده اند که پروتئین سطح سلولی به نام گیرنده3 شبه Toll یا (TLR3) نقش حیاتی را در کنترل پاسخ آنتی بادی به CHIKV، همانندسازی و پاتولوژی ویروسی بازی می کند.