سال هاست که یکی از بزرگترین موانع در زمینه طب بازساختی، ایجاد سیستم گردش خون در بافت ها و اندام های جدید و در حال رشد بوده است. اینک محققینی در دانشگاه کارولینای شمالی موفق به ایجاد تکنولوژی برای ایجاد عروق خونی لازم برای حمایت بازسازی بافتی شده اند.

محققین می دانند که افراد به دلیل ساختار ژنتیکی شان به طور متفاوتی به داروها و درمان ها واکنش می دهند، با این حال، آن ها دریافته اند که تغییرات ژنتیکی خاص با پاسخ های ژنتیکی خاص به داروها همراه است، اما دلیل این امر را نمی دانند.

ترکیب کردن یک اپی ژنین سنتتیک با داروهای ضد سرطانی موجود می تواند مشکل مقاومت دارویی در بیماری های سرطانی را حل کند. هم چنین این ترکیب می تواند بازجذب داروهای سرطانی در سیستم گوارشی را بهبود ببخشد و این موقعیت را فراهم کند که داروهای ضد سرطانی خوراکی بیشتری را در مقایسه با تزریق درون سیاهرگی مصرف کنند.

محققین دانشگاه میشیگان ثابت کرده اند که سطحی خاص و عاری از آلودگی های زیستی، به سلول های بنیادی بالغ اجازه رشد و زنده ماندن و تمایز به چندین نوع سلول مختلف را می دهد. این موفقیت سلول درمانی را یک گام دیگر به واقعیت نزدیک کرده است.

سلول های بنیادی در مغز، می توانند نورون ها را تولید کنند و در نتیجه از آن ها به عنوان امیدی برای درمان یاد می شود. تیمی از محققین آلمانی در دانشگاه مونیخ کشف کرده اند که نرخ خودنوزایی این سلول های بنیادی محدود است و توضیح داده اند که چرا به مرور زمان تعداد این سلول ها کاهش می یابد. این مطالعه پایه های لازم برای بررسی مسیرهای سیگنالینگ نگهدارنده این سلول های بنیادی را ارائه کرده است.

شرکت SANUWAVE، تاییدیه ای را برای استفاده از امواج فشاری برای تحریک، تکثیر، تمایز و زیستایی بعد از پیوند سلول های بنیادی دریافت کرده است.

محققین هاروارد برای اولین بار تکنولوژی سلول های بنیادی و organ-on-chip را به منظور رشد بافت قلبی انسانی دارای عملکرد و ناقل یک بیماری قلبی عروقی ارثی، ترکیب کرده اند.

تیمی از محققین جان هاپکینز می گویند که راهی را برای قالب گیری کردن سریع و آسان سلول های بنیادی اقراد درون نخ های جراحی یافته اند. این روش می تواند به روند بهبود کمک کند و مانع از آسیب مجدد می شود.

برمبنای مطالعه ای که در دانشگاه تورنتو صورت گرفته است، یک تزریق ساده سلول های بنیادی می تواند ساختار طبیعی استخوان در بیماران مبتلا به استئوپورز را احیا کند.

بیماری های میتوکندریایی که از هر 5000 نفر یک نفر را تحت تاثیر قرار می دهد شامل طیف وسیعی از اختلالات با علایم گوناگون هستند. بسیاری از بیماران مبتلا به این بیماری، علایم عصبی مانند ناتوانی های ذهنی، صرع کودکی و طیف اختلالات اوتیسم را تجربه می کنند اما چرایی این اختلال عملکردی میتوکندریایی به خوبی مشخص نیست.

سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA)، استفاده از Defitelio یا سدیم دفیبروتاید را برای درمان کودکان و بالغینی که بعد از پیوند سلول های بنیادی خون ساز مبتلا به بیماری hepatic veno-occulsive(VOD) و ناهنجاری های ریوی و کلیوی شده اند، مورد تایید قرار داده است. این اولین درمان مورد تایید FDA‌برای معالجه VOD کبدی شدید است که یک بیماری نادر و کشنده کبدی محسوب می شود.

محققین مرکز پزشکی دانشگاه Georgetown می گویند مردانی که مبتلا به دیابت نوع یک هستند می توانند با استفاده از بافت بیضه ای شان صاحب سلول های تولید کننده انسولین مختص خودشان شوند.

آمریکایی های مسن به طور فزاینده ای رو به فعال تر شدن هستند و این تغییر شیوه زندگی منجر به افزایش میانگین سنی در افراد از جمله آن هایی می شود که دچار آسیب نخاعی شده اند. این تغییر آماری درک بهتر نحوه تاثیر گذاری سن روی ریکاوری و ترمیم بعد از آسیب نخاعی الزامی می کند. با این هدف، محققین دانشگاه بریتیش کلمبیا تعیین کرده اند که در موش ها، پیری توانایی بازسازی آکسونی را کاهش می دهد.

محققین استرالیایی براین باورند که طولی نمی کشد که سلول درمانی ها قادر به بازسازی همه بافت هایی خواهند شد که به دلیل صدمه یا بیماری دچار آسیب شده اند.

در موفقیتی جدید، محققین دانشگاه هاروارد دریافته اند که سلول های بنیادی که با ویروس تب خال(herpes) بارگیری شوند می توانند برای هدف قرار دادن و کشتن تومورهای مغزی استفاده شوند.