به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress،  این اسفیرها شامل نورون های دارای عملکرد، سیناپس های کارآمد و حتی سلول های آستروسیتی هستند که عملکرد نورون ها را پشتیبانی می کنند. هم چنین این ساختارها الگوی بیان ژنی مشابه با مغز جنینی انسانی در میانه راه بارداری دارند. محققین امیدوار هستند که با ردیابی تکوین این اسفروئیدهای شبه قشری بتوانند برهمکنش های سلولی در زمان تکوین مغز را ردیابی کنند و عوامل مولکولی دخیل در برخی از بیماری های نورولوژیک مانند اوتیسم یا شیزوفرنی را شناسایی کنند. محققین دریافته اند که می توانند با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی مشتق از سلول های پوستی بیمار، هزاران اسفروئید قشری مغز را ایجاد کنند. این اسفروئیدها قطری به اندازه 5 میلی متر خواهند داشت و می توانند به مدت 9 ماه در آزمایشگاه به خوبی باقی بمانند. آن ها فعالیت شبکه عصبی خوبی از خود نشان می دهند و می توانند به خوبی با استفاده از تکنیک های قابل اعتماد در مدل های جانوری قرار گیرند. پتانسیل و امیدها در مورد این روش خارق العاده است و می توان از هر فردی با هر بیماری عصبی مانند آلزایمر چنین اسفروئیدهایی ایجاد کرد. در این مطالعه محققین در ابتدا با بازبرنامه ریزی سلول های پوستی بیماران، سلول های بنیادی پرتوان القایی را ایجاد کردند که قابلیت ایجاد هزاران اسفروئید(کلونی) را دارند. آن ها را با ترکیبی از فاکتورهای رشد و ریزمولکول های تیمار کردند تا به سلول های پیش ساز عصبی تکوین یابند. بعد از حدود هفت هفته 80 درصد سلول های  این اسفروئیدها مارکر ویژه بافت های عصبی را بیان کردند و 7 درصد آن ها هم پروتئین ویژه آستروسیت ها را بیان کردند. این سلول ها نقش حیاتی در سیگنالینگ عصبی دارند. تولید نورون ها و آستروسیت ها به طور همزمان موفقیتی بزرگ در معماری مغز محسوب می شود. زمانی که این اسفروئیدهای مغزی برش گیری شدند، ساختاری مشابه قشر مغزی را نشان دادند.

پایان مطلب/