به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، در این مطالعه، فاز G1 کوتاه شده منجر به بهبود تولید مداوم سلول های خونی بالغ از سلول های بنیادی طی یک دوره زمانی طولانی مدت می شود. هم چنین این می تواند قابل تصور باشد که در آینده عملکرد سلول های بنیادی می تواند در بدن انسان با تسریع مرحله گذار چرخه سلولی افزایش یابد. تهیه پیوسته و مداوم سلول های خونی تولید شده تازه، برای حفظ عملکرد سیستم ایمنی ما طی دوران حیات ضروری است. در حقیقت، تولید de novo سلول های خونی بعد از بیماری های عفونی یا از دست دادن خون امری حیاتی برای تضمین بقای موجود است. برای مقابله با تهدیدهای حیات، مغز استخوان ما دارای سلول های بنیادی خون ساز است که توانایی ساخت همه سلول های خونی ما را دارند. این ویژگی سلول های بنیادی خون ساز ما می تواند برای پیوند بالینی مغز استخوان و برای درمان بیماری های خونی مانند لوکمیا مورد استفاده قرار گیرد. با این حال تعداد کم سلول های بنیادی اهداشده می تواند موفقیت پیوند را با چالش مواجه کند. این امر درک عملکرد این سلول ها را امری ضروری می سازد. پیش از این مشخص شده است که اغلب سلول های بنیادی خون ساز به طور طبیعی در فاز استراحت قرار دارند و عملکرد آن ها به وسیله انتقال کنترل شده به تقسیم سلولی تحت تاثیر قرار می گیرد. برعکس، هنوز مشخص نشده است که آیا طول فاز های تقسیم هر سلول روی رفتار سلول های بنیادی خون ساز اثر دارد یا خیر. برای درک این مطلب محققین تکنولوژی ترانسفر ژن را برای کوتاه سازی زمان فاز G1 چرخه سلولی سلول های بنیادی خون ساز انسانی مورد استفاده قرار دادند. در نتیجه کوتاه سازی فازG1 چرخه سلولی، سلول های بنیادی خونی بعد از القای استرس در in vitro بهتر خود را حفظ کردند. اما مهمتر این بود که بعد از  پیوند به مدل موشی مناسب، عملکرد موجود بعد از تیمار با این سلول های بنیادی به طور معناداری افزایش پیدا کرد. جالب این که دستکاری چرخه سلولی در اواخر فازG1 اثرات دقیقا مخالفی را نشان می دهد و سریعا عملکرد سلول های بنیادی کاهش می یابد. نتایج نشان می دهد که سرعت انتقال متعادل شده از طریق اوایل فاز G1 و انتهای آن، یک تنظیم کننده مهم برای عملکرد سلول های بنیادی خون ساز است و برای حفظ بلند مدت تشکیل خون ضروری است. علاوه براین، تغییر کینتیک انتقال G1 ممکن است پایه نقص های عملکردی سلول های بنیادی خون ساز مشتق از موش ها و انسان های پیر باشد.

پایان مطلب/