به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، بیماری پارکینسون به دلیل مرگ نورون های تولید کننده دوپامین در جسم سیاه مغز میانی اتفاق می افتد. کشت این سلول ها در محیط کشت مقدور است اما به دلیل کشت آن ها در محیط های دو بعدی و شرایط واقعی از محیط ارائه نمی دهند. به همین دلیل محققین این سلول ها را در ژل های کشت دادند تا مدل بهتری از شرایط طبیعی سه بعدی آن ها ارائه دهند. در این مطالعه محققین سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) مشتق از پوست بیماران را به سلول های بنیادی عصبی تبدیل کردند. این سلول ها، سلول های شروع کننده در محیط کشت میکروفلوئیدیک هستند. آن ها این سلول ها را درون  بیورآکتورهایی کشت دادند که در یک سمت آن سلول ها در یک محیط مایع قرار داشت و در سمت دیگر محیط کشت حاوی مواد غذایی و فاکتورهای رشد تمایزی لازم برای سلول های بنیادی، عبور می کرد. تنها ساعات اندکی بعد از شروع کار تغییراتی مشاهده شد و محققین ملاحظه کردند که سلول ها شروع به ایجاد انشعابات یا بیرون زدگی هایی کردند که در روزهای آینده تبدیل به آکسون ها و دندریت ها می شوند. بعد از 30 روز، بیش از 91 درصد سلول ها تبدیل به نورون شدند که در این بین 20 درصد آن ها نورون های دوپامینرژیک هستند و این امر با تست های مورفولوژیک و ایمونولوژیک به اثبات رسید. مزیت استفاده از این سیستم کشت سه بعدی این است که می توان آن ها را تجاری سازی کرد و از آن ها به طور همزمان برای تست چندین دارو استفاده کرد.

پایان مطلب/