به گزارش بنیان به نقل ازnature، تولید فراوان اندوتلیوم دارای عملکرد از سلول های بنیادی پرتوان به دلیل برخی مشکلات با مشقت هایی همراه است. برای مثال این سلول ها پتانسیل تکثیری محدودی دارند و ناپایداری عروقی را نیز نشان می دهند. اما مساله مهمتری که وجود دارد این است که این سلول ها خیلی سریع و با گذشت زمان هویت خود را از دست می دهند و در نتیجه برای استفاده درمانی مناسب نیستند. در این مطالعه محققین در دانشگاه نیویورک یک پلت فرم سه هفته ای را برای تبدیل مستقیم سلول های مشتق از مایع آمنیوتیک به جمعیتی از سلول های اندوتلیالی عروقی ارائه داده اند. این سلول های اندوتلیالی ثبات و تکثیر و گسترش مناسبی را نشان داده اند و در تولید آن ها از هیچ فاکتور پرتوانی استفاده نشده است. آن ها در این مطالعه ابتدا با القای بیان فاکتورهای رونویسی ETS‌به  مدت دوهفته و سپس افزایش بیان فاکتورهای FLI1‌ و ERG1، سلول ها را به مدت سه هفته با مهار کننده TGF-β‌تیمار کردند و سلول های مشتق از مایع آمنیوتیک اپی تلیالی و مزانشیمی را به سلول های اندوتلیالی عروقی با ثبات و قابل تکثیر تبدیل کردند. این سلول های اندوتلیالی عروقی ویژگی های عروقی و مورفولوژی خود را بعد از پاساژهای بی شمار و متعدد در آزمایشگاه حفظ کردند و زمانی که در in vivo‌به مدل جانوری پیوند شدند، عروق دارای عملکردی را تولید کردند. این سلول های اندوتلیالی عروقی پیوند شده را می توان تا ماه ها بعد از پیوند در موش پیدا کرد. بنابراین به نظر می رسد که سلول های اندوتلیالی عروقی می تواند برای ایجاد یک پلت فرم سلولی و  برای کشف عوامل تعیین کننده مولکولی در تکوین عروق استفاده شوند و این پتانسیل را دارند که در طب ترمیمی از آن ها استفاده شود.

پایان مطلب/