به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در سال های اخیر، تکنولوژی سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) به عنوان جایگزینی برای سلول های بنیادی جنینی، راه را برای تولید سلول های مختلف بدن با اهداف مختلف باز کرده است. این سلول ها هم پتانسیل استفاده در سلول درمانی و طب بازساختی را دارند و هم می توانند در مطالعات زیستی پایه مورد استفاده قرار گیرند. برای استفاده از سلول های بنیادی در درمان، مهم ترین گام تمایز iPSCها است. به عقیده دکتر ژائو در دانشگاه آلاباما، نیاز ضروری به تمایز iPSCها به انواع سلول های مرتبط با بیماری در کیفیت و خلوص بالا است.

یکی از مشکلات موجود در مورد سلول های iPS، وجود موتاسیون های بلوک کننده تولید میکروRNAها در این سلول هاست که مانع از تمایز آن هامی شود. اما ژائو و همکارانش کلیدی را کشف کردند که اجازه تمایز این سلول های بنیادی پرتوان ناقص برای میکروRNA به سلول های عصبی مانند سلول های دوپامینرژیک، گلوتامرژیک و گاباارژیک را می دهد. آن ها نشان داده اند که miR-302 منقل شده بوسیله لنتی ویروس ها به تنهایی برای تمایز عصبی سلول های بنیادی جنینی موشی فاقد ژن Dgcr8 کافی است. این ژن برای پردازش بیش از 2000 میکروRNA در سلول حیاتی است. بررسی های این مطالعه نشان داده است که miR-302 موجب کاهش بیان p53 در سلول های بنیادی جنینی ناقص برای میکروRNAها می شود که این اجازه تمایز عصبی این سلول ها را می دهد.

پایان مطلب/