به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، از زمان شناسایی در سال 2006، سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs)، امیدواری زیادی را در درمان بیماری های مختلف ایجاد کرده اند اما تنظیم هویت این سلول های بنیادی پرتوان خود با مشکلات زیادی همراه است. در حال حاضر پروتکل های موجود برای تمایز عصبی سلول های بنیادی پرتوان پر هزینه بوده و منجر به تولید جمعیت های هتروژنی(ناهمگون) از سلول های عصبی مختلف می شوند. تیمی از محققین به سرپرستی دکتر دیوید وینچز در مرکز تحقیقات CECAD توانسته اند با ناک دان کردن ژنی به نام CSDE1 بوسیله تکنیک CRISPR/Cas9 منجر به تمایز خودبخودی سلول های بنیادی پرتوان به نورون شوند. این راه، راهی سریع تر و موثرتر برای افزایش نورون زایی است. در شرایط طبیعی، CSDE1 مانع از تمایز سلول ها می شود و آن ها را در مرحله پرتوانی حفظ می کند. این روش می تواند مکانیسمی قوی برای تولید جمعیت های نورونی خالص باشد و بدین ترتیب درک بهتر بیماری های مخرب عصبی را تسهیل کند.

پایان مطلب/