طب ترمیمی اخبار بین الملل

مطالعه ای جدید نشان می دهد که مکانیسم های تنظیمی که در سلول های بنیادی کرم های پهن و انسان فعال هستند مشابه هستند.

در مطالعه ای که در نشریه JAMA Oncology به چاپ رسیده است محققین سلول های بنیادی مغز استخوان را گزینه ای مناسب و امیدوار کننده برای بیمارانی معرفی کرده اند که نیازمند پیوند سلول های بنیادی خونی هستند.

پتانسیل استفاده از سلول های خود بیماران برای درمان و بهبود زخم های مزمنی که به سختی بهبود می آیند(مانند زخم های دیابتی) گام مهمی در مطالعات بالینی محسوب می شود.

محققین دانشگاه کیوتو ژاپن سلول های بنیادی را به صورت انبوه از خون بند ناف و به منظور استفاده در طب بازساختی تولید کرده اند که کیفیتی بالاتر از سلول های تولید شده از خون بالغین دارد.

محققین در دانشگاه استنفورد کشف کرده اند ترکیباتی از سیگنال های زیستی و شیمیایی مورد نیاز است تا انواع سلول های انسانی را از سلول های بنیادی جنینی انسان به طور خالص تولید کنیم. در این مطالعه آن ها بیش از 12 جمعیت خالص از انواع سلول ها را ظرف مدت 5 تا 9 روز تولید کرده اند.

شبیه سازی و تکرار استخوان سازی درون غضروفی می تواند به ایجاد مدل های اروگانوتیپیک برای استخوان یا سلول های خون ساز برای مهندسی گرافت ها و بازسازی استخوان کاربرد داشته باشد.

محققین تایوانی اثر ورزش تای چی روی سلول های بنیادی را رمز سلامتی ورزشکاران این رشته می دانند.

محققین آلمانی روش جدیدی را طراحی کرده اند که می تواند مانع از ابتلای بیماران لوکمیایی و لنفومایی به GVHD بعد از پیوند درمانی مغز استخوان شود.

سلول های بنیادی می توانند در قطعات بافتی که رگزایی خوبی دارند و از حیوانات آزمایشگاهی جداسازی شده اند به طور موقت رشد کنند.

کاردیومیوسیت ها سلول های اصلی قلبی هستند که در ضربان سازی قلب نقش دارند و می تواند با روشی ارزان و به فراوانی در آزمایشگاه تولید شوند.

استفاده از دوزهای پایین داروهای آزاسیتیدین و دسیتابین می تواند با هدف قرار دادن سلول های بنیادی سرطانی و معکوس کردن برخی مسیرهای بقای سلول های سرطانی، در درمان سرطان موثر باشد.

محققین دانشگاه UCLA نوع خاصی از سلول ها و یک مسیر پیام رسانی را در ریزمحیط(نیچ) جفت شناسایی کرده اند که نقش کلیدی را در ممانعت از تمایز سلول های بنیادی خونی به سلول های خونی بالغ در جفت بازی می کنند. جلوگیری از تمایز زودرس برای تضمین داشتن منبع خونی مناسب و کافی در طول عمر فرد حیاتی است.

محققین انستیتو Whitehead روش جدیدی را برای برداشتن ژن های عامل سرطانی طی بازبرنامه ریزی سلول های پوستی بیماران پارکینسونی به یک مرحله شبه سلول های بنیادی جنینی ایجاد کرده اند.

مطالعه ای جدید در Scripps، پیوند سلول های بنیادی را درمان مناسبی برای سیستینوزیز معرفی می کند.

نوعی سلول درمانی موفقیت آمیز و پیشگامانه می تواند امیدهای جدیدی را برای بیمارانی که از ناتوانی های مربوط به سکته رنج می برند ایجاد کند.