به گزارش بنیان به نقل از bioinsight، در استفاده از پیوند سلول های بنیادی خون ساز نیمه مشابه، همواره مشکلاتی وجود داشته است و محققین نشان داده اند که استفاده از سیکلوفسفامید بعد از پیوند(ptCy) در ترکیب با پیوند سلول های بنیادی خون ساز می تواند در کاهش سمیت مربوط به این پیوندها کمک کننده باشد اما عوارضی مانند رد پیوند هنوز پابرجاست.

اما در مطالعه ای جدید در دانشگاه لودویگ آلمان، محققین از ترکیب ptCy با یک محیط شرطی کاهش دهنده سمیت که شامل سروتراپی است برای حذف فعالیت سیستم ایمنی میزبان استفاده کرده اند. تصور می شود که این امر اجازه پیوند بهتر سلول ها را می دهد و می تواند میزان وقوع GVHD را نیز کاهش دهد.

در این مطالعه آن ها بیماران مبتلا به کم خونی داسی شکل که اهدا کننده مطابق و مناسبی برای دریافت سلول های بنیادی خون ساز نداشتند را تیمار کردند. این بیماران ابتدا مغز استخوان دستکاری نشده مشتق از اهدا کننده نیمه مطابق از نظر HLA، را دریافت کرده و در ادامه تحت تیمار با رژیمی شامل alemtuzumab، fludarabine، treosulfan، thiotepa و ptCy قرار گرفتند. بعد از یک دوره پیگیری 11، 14 و 30 ماه، سه بیمار نیاز به سرکوب ایمنی نداشتند و علایمی از کم خونی را نیز نشان نداند. در این میان تنها یک بیماران GVHD درجه یک خفیفی را نشان دادند و هیچ کدام GVHD مزمنی را نشان ندادند.

محققین براین باورند که این مطالعه نشان می دهد که شرایط گسترده سرکوب ایمنی ممکن است راهی برای افزایش و گستراندن تعداد اهداکننده برای بیماران مبتلا به کم خونی داسی شکل است.

پایان مطلب/