به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، اطلاعات زیادی در مورد این سرطان وجود ندارد و در 4 دهه اخیرا نرخ زنده ماندن  تنها 5 درصد بیماران 5  سال بوده است. در روش به کار رفته قطعاتی از DNA به نام piggyBac transposon ها وارد ژنوم موش شده اند. transposon ها درون ژنوم حرکت می کنند به این معنی که می توانند به صورت تصادفی در مناطق مختلفی از ژنوم قرار گیرند. به همین دلیل باعث جهش های مختلفی درسلول می شوند که می توانند عامل ایجاد سرطان باشند. ردیابی مسیر transposon ها در تومورها به کشف ژن هایی که زمان ایجاد سرطان تحت تاثیر قرار می گیرند کمک می کند. PiggyBac ابزاری است که برای اولین بار مهندسی شده است تا سرطان در بافت های موش القا شود در حال حاضر این روش برای مطالعه انواع سرطانها قابل استفاده است.   با این که توالی یابی ژنوم می تواند همه تغییرات ژنتیکی را با دقت بالا شناسایی نمایند  ترجمه و تفسیر برخی از این تغییرات مشکل است. مثلا در ارتباط با سرطان ها ژن های بسیار زیادی کشف شده اند که از نظر نسخه برداری و اپی ژنتیکی تغییر یافته اند. به این معنی که جهش یافته نیستند اما خاموش یا روشن شده اند. تعیین وقایع ایجاد کننده سرطان در میان این مجموعه یزرگ ژنی واقعا دشوار است مانند جستجوی سوزن در انبار کاه. استفاده از PiggyBac می تواند این جستجو را تسهیل بخشد زیرا transposon ها مستقیما داخل ژن های مرتبط با سرطان وارد می شوند. با این ابزار بررسی، پیشرفت تومور در موش ها قابل مشاهده است و محققان را قادر به دیدن نتایج جهش های سرطان زا و اثرات آن ها در پیشرفت بیماری می کند. پیشرفت های اخیر در توالی یابی ژنوم سرطان دیدگاه فوق العاده ای در مورد وقایع ژنتیکی هدایت کننده سرطان به وجود آورده است. با وجود این محققان آلمانی معتقدند هنوزازدرک  پیچیدگی فرایندهای مولکولی که عامل ایجاد سرطان هستند  فاصله دارند. غربالگری گسترده ژنوم موش به محققان اجازه می دهد تا  سرطان را از زوایای مختلف ببینند  و به سوالاتی پاسخ دهند که با روش های دیگر امکان پذیر نیست. در این مطالعه بسیاری از ژن ها شناسایی شده اند که قبلا شناخته نشده بودند و در سرطان لوزالمعده نقش دارند مانند ژن Foxp1 . طبق نتایج مطالعات انجام شده درموش ها در 49 تومور transposon  وارد این ژن شده اند. زمانی که transposon   وارد Foxp1 می شود تومورها از لوزالمعده به سایر اندام ها گسترش می یابد این نتایج به این معناست که ژن مذکور در پیشرفت  این نوع سرطان نقش دارد. محققان با بررسی نمونه های بیماران دریافتند که محصول ژن Foxp1 در سرطان هایی که متاستاز یافته اند دیده می شود. در تعدادی از موش ها transposon ها داخل مناطقی ار ژنوم شده اند که کد کننده پروتئین محسوب نمی شوند. این مناطق که enhancer نامیده می شوند قسمت های کنترل کننده ژن های عامل سرطان هستند. در موش ها  نیزمشابه انسان انواع متعددی از سرطان لوزالمعده دیده می شود که نه فقط ظاهرمیکروسکوپی مشخصی دارند بلکه ویژگی های بالینی متفاوتی نیز نشان می دهند. طی این مطالعه فرایند های مولکولی کشف شده اند که مسئول تشکیل این نوع زیر گروه های سرطان هستند. این یافته ها می تواند در تولید داروهای موثرتر مفید باشد.
پایان مطلب/