به گزارش بنیان به نقل از medicalnewstoday، پروتکل های تمایزی موجود منجر به جمعیت های هتروژن سلولی می شوند که برای بدست آوردن سلول های دلخواه باید خالص سازی شوند. به طور طبیعی، انتی بادی هایی که با گیرنده های سطحی منحصربفرد این سلول های دلخواه واکنش می دهند، مورد استفاده قرار می گیرند. با این حال، در بسیاری موارد، سطوح خالص سازی بسیار ضعیف است و سلول ها می توانند اسیب ببینند. تکنولوژی جدید RNA که در CiRA تولید شده است ممکن است از این مشکلات اجتناب کند. تکنولوژی اخیر به نام سوئیچ میکروRNA، برای تشخیص و طبقه بندی سلول های زنده با استفاده از میکروRNAها عمل می کند و به گیرنده های سطحی تکیه ندارد. میکروRNA ها یک مارکر بهتر برای انواع سلول ها است و سطوح خالص سازی را بهبود می بخشد.  سوئیچ های میکروRNA شامل توالی های mRNA سنتتیک هستند که شامل یک توالی شناسایی برای میکروRNA و یک چارچوب خواندن باز(ORF) هستند که ژن دلخواه را کد می کنند. اگر توالی شناسایی میکروRNA به آن متصل شود در سلول های دلخواه بیان می شود، بیان پروتئین تنظیمی سرکوب می شود و بنابراین سلول را از سایر سلول هایی که شامل میکروRNA نیستند و پروتئین را بیان می کنند، متمایز می سازد. در مطالعه ای محققین می خواستند بدانند که چگونه سلول های بنیادی پرتوان القایی می توانند برای مبارزه با بیماری قلبی مورد استفاده قرار گیرند اما سطوح خالص سازی در این مطالعات راضی کننده نیست. خالص سازی کاردیومیوسیت ها مشکل است زیرا آن ها گیرنده های سطحی منحصربفردی را بیان نمی کنند. محققین موثر بودن این سوئیچ های میکروRNA را برای این سلول ها بررسی کردند. با به کاربردن این تکنولوژی برای لاین سلولی کاردیومیوسیت مشخص، آن ها توانستند میکروRNAهای منحصر به کاردیومیوسیت ها را شناسایی کنند. به همین دلیل سوئیچ های میکروRNA یی که شامل توالی های مکمل برای این میکروRNAها باشند، ساخته شدند. میزان خالص سازی بسیار بهتر از روش های استاندارد موجود بود. از طرف دیگر از آن جایی که این روش RNA-base است با ژنوم تداخل ایجاد نمی کند و در نتیجه سلول ها را برای کاربردهای بالینی مناسب می سازد.

پایان مطلب/