محققین با تولید سلول های حسی مویی موجود در بخش حلزونی گوش داخلی در آزمایشگاه، گام مهمی را به سمت احیای ناشنوایی برداشته اند. سلول هایی حسی مویی قادرند ارتعاشات صوتی را به سیگنال های الکتریکی تبدیل کنند.

کمپانی بیوتک Vanteres، تحقیقات زیست پزشکی خود را روی ایجاد لیزوفسفولیپیدهایی متمرکز کرده است که به طور فعال تولید می شوند و در همین راستا به تازگی شواهد جدیدی را نشان داده است که حاکی از نقش حیاتی LPC-DHA در تکوین طبیعی مغز طی دوران جنینی و نوزادی است.

تایید داروی ADCETRIS به صورت ترکیبی از داروهای سرطانی از پیش موجود، سنگ بنای مهمی برای مقابله با بیماری لنفومای هاجکین و نجات جان بیماران محسوب می شود.

در مرزی میان پزشکی بازساختی و مهندسی اعصاب، پزشکی بازساختی پیشرفته قرار گرفته است. استفاده از بافت مغز تلفیق شده با مواد الکتریکی به درمان صرع کمک کرده است.

محققان موسسه ی تحقیقات پزشکی Garvan استرالیا دریافتند که سیستم ایمنی می تواند عفونت های واکسیناسیون های قبلی را به یاد آورد و سلول های ایمنی برای ایجاد یک پاسخ سریع برعلیه عفونتی که در بدن قبلا بوجود آمده تجمع می یابند.

پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSCT)، گزینه درمانی برای بسیاری از بیمارانی است که مبتلا به بیماری های خونی بدخیم و خوش خیم مانند لوکمیا و مولتیپل میلوما هستند. موفقیت در پیشرفت های اخیر در تکنیک های پیوندی و افزایش سطح آگاهی در مراقبت از این بیماران، موجب افزایش بازماندگان پیوند سلول های بنیادی خون ساز شده است.

مطالعه ای در دانشگاه سوئد نشان داده است که با استفاده از یک عامل تحریک کننده خون سازی یا اریتروپوئزیز(ESA) که بدن را تحریک به تولید سلول های قرمز خونی می کند، می توان تزریق خون به بیماران مبتلا به واریته کم خطر سرطان خون MDS را به طور میانگین تا 17 ماه به تاخیر انداخت.

انسان های بالغ در مقایسه با آن چه پیش از این تصور می شد، سلول های بنیادی خون ساز بیشتری در مغز استخوان شان دارند که این تعداد بین 50 تا 200 هزار سلول بنیادی متغیر است.

صفحات مولیبدینیوم دی سولفات مورد استفاده برای بدست آوردن سیگنال های سلولی استفاده شده اند، سیگنال هایی دو برابر قوی تر از روش های تشخیصی پیشین که مبتنی بر الکتریسیته بود ارائه می کنند.

اندام های بدن مانند روده و تخمدان ها در پاسخ به رژیم غذایی که اثر طولانی مدتی روی متابولیسم آن ها دارد، متحمل تغییرات ساختاری می شوند.

محققین دانشگاه لوند سوئد روشی سریع تر را برای تولید سلول های مغزی دارای عملکرد موسوم به آستروسیت ها از سلول های بنیادی جنینی ارائه کرده اند.

بیماری چشمی ارثی موسوم به رتینیت پیگمنتوزا(RP) بوسیله تغییرات ژنتیکی ایجاد می شود که به خوبی درک نشده اند. برای مثال، موتاسیون هایی در پروتئین های سلولی موسوم به فاکتورهای پردازش کننده(splicing factors) می تواند منجر به رتینیت پیگمنتوزا شود ولی مکانیسم دقیق پشت پرده این امر تا حد زیادی ناشناخته است.

با استفاده از روشی که برای آنالیز سیستم های جاده ای و رودخانه ها استفاده می شود، محققین دانشگاه کپنهاگ شکل گیری شبکه های پانکراسی مجاری انتقال دهنده آنزیم های گوارشی در موش را مورد مطالعه قرار داده اند. این شبکه ساختار شبکه های جاده ای و تشکیل رودخانه ها را شبیه سازی می کند و می تواند به محققین در درک بیماری هایی مانند فیبروز کیستیک کمک کند.

انستیتو علوم اعصاب ساتر در کالیفرنیا و سازمان خون بند ناف این ایالت اولین کارآزمایی بالینی مورد تایید FDA‌را برای ارزیابی استفاده از سلول های بنیادی خون بند ناف یک کودک مبتلا به اوتیسم برای درمان خود وی استفاده کرده اند.

آنالیزهای صورت گرفته در یک مطالعه جدید خلاء اطلاعاتی موجود بین مدل های جانوری و بیماری پارکینسون و دانسته های ما از فرایندهای مخرب عصبی دخیل در این بیماری را نشان داده است و درخواست استفاده از تکنولوژی های مدرن و مبتنی بر زیست شناسی انسان برای درک بهتر فرایندهای پاتولوژیک و بهبود نتایج درمانی دارد.