مطالعه جدیدی نشان می‌دهد سطوح خونی سه میکرو‌آر‌ان‌ای — miR-103a، miR-145 و miR-191 — می‌تواند بیماران مبتلا به کولیت اولسراتیو و بیماری کرون را با دقت بالایی از افراد سالم تشخیص دهد و یک روش غیرتهاجمی امیدوارکننده را ارائه می‌کند.

تیمی از پزشکان آلمانی توانستند با استفاده از یک نوبت درمان سلول‌های CAR-T، زنی ۴۷ ساله را که به طور همزمان به سه بیماری خودایمنی نادر و شدید مبتلا بود، به طور کامل درمان کنند.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تاریخ ۶ آوریل ۲۰۲۶ را به عنوان موعد نهایی تصمیم‌گیری برای اولین داروی سلولی پیشرفته Orca-T تعیین کرده است.

کوئرستین، یک فلاونوئید گیاهی طبیعی، با توانایی تنظیم تمایز و تکثیر سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSCs)، پیشرفت چشمگیری در پزشکی بازساختی ایجاد کرده است.

اولین کارآزمایی بالینی تصادفی‌سازی شده و کنترل‌شده جهان برای یک درمان سلول‌درمانی در تومورهای جامد، نتایجی فراتر از انتظارات را به ثبت رسانده است.

هوش مصنوعی با تحلیل داده‌های پیچیده سلولی و پیش‌بینی نتایج درمان، در حال متحول کردن پزشکی بازساختی و شخصی‌سازی درمان با سلول‌های بنیادی برای بیماری‌هایی مانند نارسایی قلبی است.

با بهره‌گیری از فناوری پیشرفته ارگانوئید، می‌توان نشانگرهای زیستی جدید و توسعه درمان‌های شخصی‌سازی شده برای بیماران مبتلا به بیماری‌های التهابی روده را پیدا کرد.

در اقدامی بی‌سابقه، دولت کانادا ۷۹ میلیون دلار در پروژه‌ای ۲۸۰ میلیون دلاری با شرکت زیست‌فناوری Aspect Biosystems سرمایه‌گذاری کرده است.

زیست‌شناسی مصنوعی با امکان سنتز کامل ژنوم، پیشرفت بزرگی در پزشکی و صنعت ایجاد کرده و راه را برای درمان بیماری‌های صعب‌العلاج و تولید ارگانیسم‌های مهندسی‌شده هموار می‌کند.

کشف شگفت‌انگیز گلوتاتیون: راز جوان‌سازی سلول‌های بنیادی عضلانی و مقابله با پیری.

ژاپن اولین مجوز تولید و فروش جهان را برای یک درمان مبتنی بر سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSC) جهت درمان بیماری پارکینسون صادر کرده است.

در ماه‌های ابتدایی سال ۲۰۲۶، دو پیشرفت مهم در حوزه سلول‌درمانی مبتنی بر سلول‌های بنیادی خون بند ناف گزارش شده است.

پیوند سلول‌های بنیادی آلوژنیک (allo-HSCT) و فناوری CAR-T سلولهای T به عنوان راهکارهای نوین در درمان مولتیپل میلوما ظهور کرده‌اند که سلول‌های بنیادی سرطان را مورد هدف قرار می‌دهند.

تحلیل جامع داده‌های ژنومی نشان می‌دهد الگوهای مشخصی از جایگزینی نوکلئوتیدی در ژن‌های محرک سرطان وجود دارد که می‌تواند برخی سرطان‌ها را از یکدیگر متمایز کند.

تیمی از محققان دانشگاه کالیفرنیا، دیویس با موفقیت اولین درمان سلول بنیادی را در رحم مادر برای درمان نقص لوله عصبی (میلومننگوسل) انجام دادند.