کمیته نظارتی شهروندان مستقل انستیتو طب بازساختی کالیفرنیا(CIRM) بودجه ای 18.2 میلیون دلاری را برای فاز بالینی Ib/IIa یک ترکیب دارویی برای سرطان های سلول های B در اختیار دانشگاه کالیفرنیا قرار داده است.

تیمی تحقیقاتی KAIST در کره جنوبی روش جدیدی را برای بهبود درمان های دارویی سرطان کبد با استفاده از سیستم بیولوژی ارائه کرده اند.

مالاریا را یکی از مشکلات بزرگ بهداشت جهانی می دانند که طبق آمارهای سازمان بهداشت جهانی(WHO) تا سال 2015 حدود 212 میلیون نفر را تحت تاثیر قرار داده بود. این بیماری کشنده ناشی از انگلی است که در اثر گزش پشه های آنوفل به انسان منتقل می شوند.

مطالعه ای جدید که در مجله Neuroscience به چاپ رسیده است جزئیات یک استراتژی درمانی بالقوه را شرح داده است که از سلول های بنیادی برای پیشبرد ریکاوری فعالیت حرکتی بعد از آسیب طناب نخاعی استفاده می کند.

محققین دانشگاه گلاسکو فرایندی را کشف کرده اند که منجر به شروع مرگ در سلول های سرطانی می شود و می تواند در مقایسه با روش های موجود موثرتر باشد.

بیش از یک و نیم سال بعد از ایمپلنت کردن، محققین دانشگاه کالیفرنیا گزارش کرده اند که سلول های بنیادی عصبی انسانی گرافت شده به آسیب نخاعی رت ها در آزمایشگاه، به رشد و بلوغ خود ادامه می دهند و ریکاوری عملکردی آن ها یک سال بعد از گرافت شروع شده است.

افراد شدیدا چاق دارای عدم حس سیری هستند و به نوعی در مقایسه با افراد طبیعی هورمون های سیری کمتری تولید می کنند. دلیل این امر این است که سلول های مسئول در مجرای معدی روده ای افراد چاق شدیدا کاهش یافته اند.

یک کلینیک سلول های بنیادی در فلوریدا به دلیل آن چه مشکلات جدی و بازی با سلامتی و جان بیماران محسوب می شود، یک نامه تذکر و هشدار از سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) دریافت کرده است.

یک سیستم کشت سلولی جدید ابزاری را برای تولید و غربالگری داروهای سرطانی ارائه داده است.

تیمی از محققین دانشگاه کالیفرنیا در دانشکده پزشکی سن دیگو، یک مدل مبتنی بر سلول های بنیادی انسانی از مشکل اتوایمن عصبی نادر، مخرب و وراثتی به نام سندرم ایکاردی-گوتیرز(AGS) ایجاد کرده اند. به کمک این مدل آن ها قادر خواهند بود مکانیسم های ژنتیکی غیر معمول و جالب دخیل در این ایجاد این سندرم را شناسایی کنند و راهکار درمانی یا پیشگیری کننده ای را ارائه دهند.

محققین دانشگاه های آمستردام و Northwestern روشی را برای برای بازسازی بافتی در محل(in situ) ارائه کرده اند که ترن آور سلولی القایی(ICT) نام دارد.

محققین دانشگاه فرایبورگ نشان داده اند که مهار کردن تنظیم کننده اپی ژنتیکی KDM4 ممکن است گزینه درمانی بالقوه و جدیدی برای بیماران مبتلا به سرطان سینه باشد.

دستاوردهای جدید دانشکده ی علوم Bristol به تشریح چگونگی تجمع سلول ها در اطراف رگ های خونی (presite)کمک می کند. هورمون لپتین نقش مهمی در این فرآیند دارد.

محققین در انستیتو تحقیقات مرکز پزشکی کودکان دانشگاه Southwestern، سیستم خلاقانه ای را برای شناسایی و ویژگی یابی اجزای مولکولی که فعالیت توالی های DNA تنظیمی را در ژنوم انسان کنترل می کنند، طراحی کرده اند.

جراحان چهره بریتانیایی توانسته اند استخوان های جمجمه، چانه و چهره بیماران را با استفاده از سلول های بنیادی آن ها بسازند.