لیلا قادری

درمان مبتنی بر سلول‌های بنیادی مزانشیمی نوید بزرگی برای ترمیم رحم نازک و در نتیجه بارداری موفق در زنان است.

موفقیت قابل توجه‌ در درمان بیماران مبتلا به GVHD مقاوم به درمان‌های استروئیدی (درمان‌های خط اول) با استفاده از سلول درمانی.

محققان به فناوری جدیدی دست یافتند که تکنیک "چاپ زیستی سرمایی" نام دارد.

محقق دانشگاه تگزاس با استفاده از اندام تراشه و سلول‌های جدا شده از خون بیمار، به روش جدیدی برای درمان بیماری خونی "سلول داسی شکل" دست یافت.

وزیکول‌های خارج سلولی با توانایی عبور از سد خونی مغزی، می‌توانند راهکار نوین و اثربخشی در درمان نوریت اپتیک باشند.

تولید سلول‌های بنیادی خونساز به صورت " آماده برای مصرف (Off-the-shelf)"، باعث دسترسی سریع، وسیع و دائمی بیماران نیازمند به پیوند، بدون نیاز به تطابق HLA شده است.

در این روش با فعال کردن مجدد تولید هموگلوبین جنینی در سلول‌های ویرایش شده ‌ژنی، کمبود هموگلوبین عملکردی در بزرگسالان مبتلا به بتا تالاسمی، جبران می‌شود.

برنامه دسترسی جامع (EAP)، یک برنامه حمایتی درمانی از کودکانی با بیماری‌های صعب العلاج از طریق راهکار سلول‌درمانی است. در این برنامه، دانشگاه Duke طیف وسیعی از اختلالات رشدی- عصبی را تحت پوشش درمانی قرار داده است.

برنامه دسترسی جامع درمانی دانشگاه Duke طیف وسیعی از اختلالات رشدی- عصبی را پوشش داده و پیشرفت‌های آماری قابل‌ ملاحظه‌ای را در نمرات عملکرد کودکانی که تحت درمان با سلول‌های بنیادی خون بندناف قرار گرفته‌اند، ایجاد کرده است.

محصول سلولی Omidubicel، همزمان مزایای کوتاه‌مدت پیوند مغز استخوان و مزایای بلند‌مدت پیوند خون بند‌ناف را دارا می‌باشد.

محصول جدید و منحصربفرد سلولی مشتق از خون بندناف با نام Omidubicel یاNiCord به عنوان منبعی جایگزین برای پیوند آلوژن سلول‌های بنیادی خونساز معرفی شد.

محققان با استفاده از اسپری اگزوزمی- مشتق از سلول‌های بنیادی- موفق به کشف روش درمانی کمتر تهاجمی شدند که به ترمیم قلب پس از سکته‌ی قلبی کمک می‌کند.

مداوای بیماران با آسیب حاد کلیوی توسط سیستم دارو‌رسانی خارج بدنی، شکل جدید و مؤثری از انتقال سلول‌های بنیادی است که به عنوان درمان جایگزین جهت ترمیم بافت کلیه معرفی شده است.

درمان ناباروری به کمک سلول‌های بنیادی بافت بندناف در زنان با سنین بالا یا مبتلا به سرطان، رنگ واقعیت به خود گرفت.

به همت محققان، نتایج امیدبخش از امکان درمان فلج مغزی با استفاده از سلول‌های مزانشیمی بافت بندناف به صورت راهکاری جایگزین، ایمن و موثر فراهم گردید.