محققان دانشگاه Yale دریافتند که اختلال دریک آبشار سیگنالینگ کلیدی دررگهای خونی ریوی نقش مهمی دربیماری فشارخون شریان ریوی دارد.

محققین امریکایی مکانیسم مولکولی ایجاد درد در آرتروز را شناسایی کردند.یافته ای که می تواند به درمان این بیماری تضعیف کننده در آینده کمک کند.

مدت طولانی است که ازاجساد برای پیوند عضو استفاده می شود، اما تحقیقات جدید نشان می دهد که آنها ممکن است به عنوان منبعی برای اهدای سلول های بنیادی باشند. این مطالعه که توسط محققان دانشگاه میامی انجام شده است نشان می دهد که سلول های بنیادی را می توان از اجساد پنج روز پس از مرگ جمع آوری کرد.

برگزیده هجدهمین جشنواره‌ تحقیقاتی علوم پزشکی رازی باارائه روش جدید جراحی در لاپاراسکوپی کلیه از انجام بیش از هزار و 800 برداشت کلیه با استفاده از این روش خبر داد.

BRCA1 یک ژن کلیدی و واسطه ترمیم DNA است. جهش در BRCA1 منجر به سرطان تخمدان و پستان فامیلی و پراکنده در انسان می شود.

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران با تاکید بر نقش آموزش و ارتقای آگاهی جامعه در مورد سرطان سینه خاطرنشان کرد : در صورت تشخیص به موقع ،سرطان سینه با روش های درمانی موجود قابل درمان است.

داروی Gattex (تد گلوتاید)؛ توسط سازمان غذا و داروی آمریکا برای درمان مشکلات تغذیه ای ناشی از سندرم روده کوتاه تایید یه گرفت.

قطعات آزاد شناور DNA در بخش آبکی داخل سلول می تواند معنی بدی داشته باشد: ویروس ها, باکتریها یا انگل های مهاجم, غشاهای سلولی پاره شده یا بیماری .مواد ژنتیکی در هسته سلول یا آندامک های خاصی وجود دارندو زمانی که رها می شوند نشانه ای مبنی بر نادرست بودن چیزی است.

یک تیم بین المللی از محققان دانشکده پزشکی ماساچوست و دانشگاه بن و مرکز مطالعات و تحقیقات پیشرفته اروپا در آلمان نشان داده اند که پروسه ایمنی و التهاب نقش بسیار مهمی در اسیب شناسی بیماری آلزایمر دارد. این فرایند، به تولید محصول کامل پیش التهاب سایتوکاین، که اینترلوکینβ1 نامیده می شود و در دفاع از بدن در برابر عفونت نقش دارد منجر می شود. همچنین یک هدف بالینی برای آرتریت روماتوئید محسوب می شود. یافته های منتشر شده در نیچر به این امکان اشاره دارد که داروها اخلال گر در تولید اینترلوکین β1مثل آنهایی که برای آرتریت روماتوئید استفاده می شود ،می توانند برای بیماران آلزایمری موثر باشند.

تحقیقات نشان داده است که Vorinostat ، دارویی که به تازگی توسط FDA برای درمان لنفوم سلول T تایید شده است، سبب کاهش خطر ابتلا به بیماری پیوند درمقابل میزبان (GVHD) درافراد تحت پیوند سلول های بنیادی خونساز آلوژنیک می شود. در GVHD، سلول های اهدا کننده به سلول های خود بیمار حمله می کنند.

یک تیم بین المللی، به رهبری محققان دانشگاه کالیفرنیا، یک آنزیم کلیدی را در فرایند برنامه ریزی مجدد سلولی(reprogramming) شناسایی کردند که سبب پیشبرد تولید سلول های بنیادی بدخیم و ایجاد لوسمی میلوئید مزمن (CML)، نوعی سرطان خون شناخته شده که به گفته کارشناسان در حال افزایش است،می شود.این یافته ها در مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم (PNAS) منتشر شده است.

در تحقیقات منتشر شده درمجله Nature Genetics ، دانشمندان سه رمز جدید و نسبتا نادر ژنتیکی را یافته اند که بر تولید انسولین اثر داشته و سرنخ های جدیدی را در مورد عوامل ژنتیکی موثربردیابت ارائه می کند.

مطالعات جدید نشان می‌دهد، معاینه ساده چشم با اسکن OCT‌ روش سریع و ساده برای بررسی وضعیت بیماران مبتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس محسوب می‌شود.

رییس مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی گفت: بانك مولکولی جهت حفظ ذخایر ژنتیکی و زیستی اقدام به راه اندازی بانک DNA کرده و منطبق با آخرین استانداردهای بین المللی امکان جمع آوری نمونه، ذخیره سازی، تکمیل بانک اطلاعاتی و ارائه DNA ذخیره شده به متقاضیان در مناسب ترین شرایط فراهم شده است.

مدیرعامل انجمن حمایت ازمبتلایان به دیستروفی ضمن انتقاد ازعدم حمایت‌های دولتی از این بیماران خواستار حمایت گسترده‌تر مردم و بویژه اعضای این انجمن در راستای کمک به مبتلایان دیستروفی شد.