سه سال بعد از شیوع ویروس زیکا در آمریکای جنوبی و مناطق گرمسیری کارائیب، فلوریدا و تگزاس و ...، هنوز مشخص نیست که ویروس زیکا چگونه سلول های مغزی میزبان را آلوده کرده و به آن ها آسیب می زند.

مطالعه ای جدید در مجله STEM CELLS به چاپ رسیده است که نشان می دهد که کلاس جدیدی از داروهای سرطانی موسوم به مقلدهای Smac بسته به سطح اکسیژن در کشتن سلول های بنیادی که منجر به گلیوبلاستوما(GBM) می شوند، موثر هستند. این می تواند به درمانی موثر برای گلیوبلاستوما منجر شود.

تیمی از محققین یونانی و اسپانیایی، سه شنبه گذشته بعد از یک درمان ناباروری پر بحث و جدل که مباحث اخلاقی زیادی را به راه انداخت، تولد پسر بچه دارای DNA سه فرد مختلف را اعلام کردند.

پتانسیل سلول های بنیادی برای کاهش آسیب، بازسازی بافت و ریکاوری عملکردی بعد از آسیب طناب نخاعی(SCI) در کارآزمایی های بالینی متعددی تست شده است. با این حال، مطالعه ای جدید نشان می دهد که سلول درمانی وابسته به سن اهدا کننده می تواند به بهینه سازی استراتژی های درمانی برای کاربرد بالینی کمک کند.

پژوهشگران در مرکز تحقیقات بیمارستان اوتاوا(OHRI) و دانشگاه اوتاوا یک راه جدید و قوی را برای تحریک بازسازی عضلانی کشف کرده اند که راه را برای ایجاد درمان های جدید برای بیماری های مخربی مانند دیستروفی عضلانی هموار می سازد.

دکتر اوا مایر توانسته است به لطف دستاوردش در درمان بیماری های سطح چشم با استفاده از سلول های بنیادی فولیکول مو، برنده جایزه پژوهشگر جوان مجله Stem cells شود.

استفاده از ویرایش ژنوم CRISPR یک بیماری کشنده ریوی را در مدل جانوری این بیماری درمان کرده است. وجود یک موتاسیون کشنده در این بیماری ریوی منجر به مرگ فرد ظرف مدت چند ساعت بعد از تولد می شود.

محققین در انستیتوهای میامی، کلمبیا و سن فرانسیسکو سعی داشته اند با استفاده از ژن درمانی شنوایی مدل موشی بالغ ناشنوایی DFNB9(یک اختلال شنوایی وراثتی) را احیا کنند.

یوچی کوسودو و همکارانش در انستیتو تحقیقات مغز کره(KBRI) تکنولوژی را برای تولید انبوه نورون های قشری مغزی با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) ارائه کرده اند.

اگر یک پروتئین ویژه طی مرحله جنینی از بین برود، هیچ نورونی برای انتقال درد، حرارت و خارش تکوین نمی یابد. این کشف می تواند منجر به ایجاد داروهای جدید برای مشکلات مربوط به درد باشد.

پیری یک ریسک فاکتور برای ابتلا به استئوآرتریت(OA) محسوب می شود که یک بیماری مزمن است که با تخریب غضروف مفصلی مشخص می شود و منجر به درد و ناتوانی های فیزیکی می شود. سلول های بنیادی مزانشیمی پیر(hMSCs) در بافت های غضروفی جداسازی شده از بیمارانی که از استئوآرتریت رنج می برند شناسایی شده اند. این سلول ها می توانند هدف درمانی مهمی برای ممانعت از تخریب بافت باشند.

سلول های بنیادی مغزی در بیماران مبتلا به اشکال شدید مولتیپل اسکلروزیس(MS) بیش از آن چه هستند، پیر نشان می دهند. این سلول ها که به طور زودرس پیر شده اند در مقایسه با سلول های طبیعی عملکردی متفاوت دارند و می تواند کلیدی برای ایجاد درمان های جدید برای این بیماری باشند.

سلول های خونی دارای طیف وسیعی از عملکردها از اکسیژن رسانی به بافت ها گرفته تا مبارزه با عفونت و انعقاد خون هستند.جلوگیری از نقصان این سلول های خونی یا ممانعت از تکثیر زیادی آن ها نیازمند یک مکانیسم تنظیمی بسیار دقیق است اما این فرایند به طور کامل شناسایی نشده است.

یک مطالعه پیشگامانه نشان داده است که گلد استاندارد موجود برای بدست آوردن سلول های بنیادی و استفاده در پیوند(بدست آوردن سلول ها از خود بیماران)، بهترین راه برای بازسازی استخوان برای بیماران مبتلا به دیابت نوع یک نیست.

تیمی از محققین دانشگاه بریستول سلول های بنیادی را از سیاهرگ جداسازی کرده و در ادامه آن ها را برای تحریک رشد عروق خونی در موش استفاده کردند. این دستاورد می تواند محققین را گامی دیگر به ترمیم عضلات قلبی آسیب دیده نزدیک کند.