پژوهشگران مرکز جامع سرطان لینبرگر کارولینای شمالی، برنامه ای نرم افزاری را تولید کرده اند که می تواند به طور دقیق پیش بینی کند که چه مارکرهای خاص توموری روی سلول های لوکمیایی بیمارانی که مورد سلول درمانی قرار گرفته اند وجود دارند. می تواند از این مارکرها برای ایمنی درمانی بیماران لوکمیایی استفاده کرد.

مغز انسان با دارا بودن بیش از 86 میلیارد نورون مرتبط با یکدیگر و سلول های گلیالی پشتیبان، پیچیده ترین عنصر در سراسر هستی شناخته شده است. یکی از بزرگ ترین معماها در این زمینه این بوده است که چگونه این اندام چنین پیچیدگی را بدست می آورد و قادر است که اعمال خارق العاده ای از گفتن شعر گرفته تا اکتشافات علمی را انجام دهد و چگونه تعداد انگشت شماری سلول بنیادی در زمان جنینی به این اندام پیچیده تبدیل می شود.

سلول های بنیادی بالغ، سلول های در حال مرگ را جایگزین کرده و بافت های آسیب دیده را در سراسر عمر بازسازی می کنند. با افزایش سن، بسیاری از این سلول های بنیادی نیز از بین می روند و بالطبع توان بازسازی کنندگی بدن نیز کاهش می یابد.

گیلرمو اولیور و همکارانش در دانشگاه فرایبورگ، از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) برای تولید ارگانوئیدهای چشمی که تکوین اولیه چشم را تقلید می کنند استفاده کرده اند. این ارگانوئیدها می توانند ابزاری برای شناسایی وقایع مولکولی تنظیم کننده تشکیل این اندام پیچیده باشند.

مدل آزمایشگاهی مشتق از سلول های بنیادی، مشخصه های کلیدی روده کوچک از جمله پاسخ ایمنی را تقلید می کند.

محققین دانشگاه موناش دریافته اند که چرا زنان مبتلا به یک اختلال اتوایمن نادر موسوم به سندرم آنتی فسفولیپید(APS) مستعد سقط جنین هستند.

محققین دانشگاه کارنگی ملون، روش جدیدی را برای انتقال نانوداروهای شیمی درمان یافته اند که دسترس پذیری زیستی داروها را افزایش داده و عوارض جانبی آن را کاهش می دهند. آن ها نشان داده اند که استفاده از منابع غذایی مورد تایید FDA پیش از شیمی درمانی می تواند میزان سمیت دارو را در طحال، کبد و کلیه کاهش دهد.

محققین در مرکز جامع سرطان فرد هاچینسون مجموعه خاصی از سلول های بنیادی خونی بالغ را شناسایی کرده اند که منحصرا مسئول تولید جمعیت سلول های خونی و ایمنی بعد از پیوند هستند. یافته های این مطالعه، این پتانسیل را دارد که انقلابی در پیوند سلول های بنیادی خونی و سلول درمانی و ژن درمانی برخی بیماری ها ایجاد کند.

محققین و پزشکان NorthWestern پروتئینی به نام BRWD2/PHIP را شناسایی کردند که به متیلاسیون هیستون لیزین 4(H3K4) متصل می شود و روی بیان ژن تاثیر می گذارد.

رییس پژوهشگاه رویان با تاکید بر ادامه فعالیت‌های پیشین پژوهشگاه رویان با قوت هر چه بیشتر، گفت: این پژوهشگاه در حال حاضر از موقعیت علمی خوبی برخوردار است.

یک مسیر زیستی ثانویه که به سلول های ایمنی پیام می دهد سلول های سرطانی را نبلعند و نکشند بوسیله محققین دانشکده پزشکی دانشگاه استنفورد شناسایی شده است. استفاده از یک آنتی بادی که سیگنال"من را نخور" را بلوک می کند توانسته است در درمان سرطان موثر باشد

اغلب افراد سالم به ندرت دچار عفونت های سیتومگالوویروسی انسانی(hCMV) می شوند که شکلی از ویروس هرپس است که با گذشت هزاران سال با انسان تکامل یافته است و معمولا در بدن انسان به صورت خفته وجود دارد.

سلول درمانی پتانسیل زیادی برای درمان آسیب غضروفی دارد. با این حال، هنوز مشخص نیست که سلول های بنیادی خود مسئول بازسازی هستند یا این که آن ها موجب شروع این فرایند می شوند.

محققین دانشگاه مینه سوتا یک عروق خونی مهندسی شده ای را در آزمایشگاه تولید کرده اند که به طور کامل از مواد زیستی تشکل شده اند و جالب این که هیچ سلول زنده ای نیز در تولید آن ها به کار نرفته است. این عروق اخیرا در پریمات های غیر انسانی تست شده اند.

محققین دانشگاه سنت لوئیس نشان داده اند که دارویی جدید فیبروز(اسکار) را کاهش می دهد و مانع از دست رفتن عملکرد عضلانی در مدل جانوری دیستروفی عضلانی دوشن(DMD) می شود. این دارو رویکردی امیدوار کننده ای را برای طراحی داروهای جدیدی که بتواند به افراد دیستروفی کمک کند، ارائه می دهد.