بهبود نقل و انتقال پروتئین های سلولی در سلول های مغزی امکان ایجاد درمان های جدید برای آلزایمر یا مهار این بیماری را فراهم می کند.

برخی از موجودات توانایی قابل توجهی برای بازسازی بافت دارند. اگر گورخرماهی و سمند دچار آسیب قلبی شوند، سلول های آن ها قادر به تقسیم و ترمیم موفقیت‌آمیز اندام آسیب دیده هستند.

لوکمیا را می توان سرطان خونی کشنده ای محسوب کرد که سالانه بیش از 60 هزار نفر را در آمریکا مبتلا می کند. برای برخی از اشکال این سرطان، تنها شانس درمان استفاده از دوز بالای شیمی درمانی و پرتو درمانی است که منجر به از بین رفتن سلول های بنیادی خون ساز آن ها می شود، به همین دلیل آن ها بعد از شیمی درمانی و پرتو درمانی نیازمند پیوند سلول های بنیادی خون ساز از یک اهدا کننده سالم هستند.

محققین در دانشگاه اوکایاما روش امیدوار کننده ای را برای هدف قرار دادن سلول های بنیادی سرطانی ارائه کرده اند. این سلول های بنیادی سرطانی عامل اصلی رشد تومور و عود مجدد سرطان هستند. روش مذکور شامل استفاده از مولکول هایی است که آهن را به دام می اندازند. وجود آهن بیش از حد را یکی از دلایل بالقوه سرطان می دانند.

وجود یک هورمون به لانه گزینه سلول های اولیه جنین شکل گرفته کمک می کند. طی فرایند لانه گزینی جنین تازه شکل گرفته به دیواره رحم می چسبد.

محققین در انستیتو تحقیقات دیابت دانشگاه میامی وجود سلول های پیش سازی را درون پانکراس انسان اثبات کرده اند که می توانند برای تبدیل شدن به سلول های بتای پاسخ دهنده به گلوکز تحریک شوند. این یافته ها می تواند دری به سمت ایجاد درمان های سلولی بازسازی کننده برای دیابت نوع یک باشد.

کمپانی مولکولار ماتریکس(Molecular Matrix) مجوزهای لازم برای استفاده از یک پلیمر کربوهیدارتی برای کمک به بهبود و رشد مجدد استخوان های آسیب دیده را از سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) دریافت کرده است.

تیمی از محققین آمریکایی و روسی روشی را برای نشان دار کردن سلول های بنیادی در حال تقسیم با استفاده از سه لیبل یا نشان مختلف طراحی کرده اند. تاکنون، تنها استفاده از دو نشان به صورت همزمان امکان پذیر بوده است. این روش جدید سرعت و دقت آنالیز تقسیم سلول های بنیادی را افزایش می دهد و جمعیت های جدیدی از سلول های بنیادی را شناسایی می کند.

با کنترل دقیق سطح دو پروتئین، محققین انستیتو سالک کشف کرده اند که چگونه سلول های بنیادی پستانی را در شرایط آزمایشگاهی زنده و دارای عملکرد نگه دارند. این توانایی حفظ سلول های بنیادی پستانی به آن ها اجازه می دهد که تکوین سینه و هم چنین سرطان های سینه را مورد مطالعه قرار دهند.

برای چندین دهه، متون زیست شناسی به طور قطع و یقین ویژگی های و خصوصیات ما را محصول ژن های ما می دانستند اما مطالعه ای جدید در دانشگاه Yale پشنهاد کرده است که مکانیسم دیگری نیز وجود دارد که می تواند تنوع ویژگی های ما حتی در افراد از نظر ژنتیکی مشابه را تنظیم کند.

محققین در انستیتو کارولینسکای سوئد موثر بودن ایمنی درمانی مبتنی بر سلول های کشنده ذاتی (NK cells) را روی بیماران مبتلا به لوکمیای مقاوم به درمان بررسی کرده اند و نشان داده اند که این درمان علیه چندین نوع لوکمیا موثر است.

محققین نشان داده ان که چگونه سلول های پوشش روده ای انسانی تولید شده در خارج از بدن، زمانی که درون چیپ های روده ای ریز مهندسی شده قرار می گیرند، بافت زنده بدن را تقلید می کنند. این دستاورد می تواند دری به سمت تست های شخصی داروها باشد.

تیمی از محققین سوئدی پروتکل جدیدی با پتانسیل تولید صنعتی سلول های کمکی مغزی موسوم آستروسیت ها منتشر کرده اند. این پروتکل می تواند به ایجاد درمان های جدید برای بیماری مانند آلزایمر کمک کند.

از هر 20 آمریکایی که بالای 50 سال سن دارد، یک نفر به عارضه ای به نام بیماری شریان محیطی(PAD) مبتلا است که منجر به مسدود شدن شریان های در پاها می شود و اگر درمان نشود، می تواند منجر به حمله قلبی نیز شود. در مطالعه ای جدید محققین سلول های بنیادی را به عنوان راهکاری برای پاکسازی این شریان ها معرفی کرده اند.

محققین دانشگاه Rice از تکنولوژی ویرایش ژنی برای ترمیم 20 تا 40 درصد سلول های بنیادی و پیش ساز مشتق از خون محیطی بیماران مبتلا به کم خونی داسی شکل استفاده کرده اند.