وقوع بیماری های قلبی در حال افزایش است و استراتژی درمانی جدید مورد نیاز است. رویکردهای مبتنی بر سلول های بنیادی با پتانسیل بازسازی عضلانی بافت ایسکمی شده می توانند امیدوار کننده باشند.

انکولوژیست های بیمارستان تحقیقاتی کودکان St. Jude نوعی سلول را کشف کرده اند که به رابدومیوسارکوما تبدیل می شوند که شایع ترین سرطان بافت نرم در کودکان است.

به نظر می رسد که راه بندان های سلولی در اغلب اشکال اسکلروزیس جانبی آمیوتروفیک(ALS) روی نورون ها اثر می گذارند.

بیماری پارکینسون، بیماری هانتینگتون، فیبروز کیستیک و بسیاری دیگر از بیماری های انسانی ارثی کشنده از طریق ژنتیکی قابل انتقال هستند. بسیاری از سرطان ها و بیماری های قلبی نیز می توانند ناشی از نقص های ژنتیکی باشند. ژن درمانی می تواند یک درمان امیدوار کننده برای این بیماری ها باشد.

محققین دانشگاه پنسیلوانیا، سلول های بنیادی ریوی را شناسایی کرده اند که بخش تبادل گازی ریه را ترمیم می کنند. آن ها این سلول های پیش ساز را از ریه انسان و موش جداسازی و ویژگی یابی کرده و نشان داده اند که آن ها برای ترمیم بافت ریه آسیب دیده بوسیله آنفلوآنزا و بیماری های تنفسی ضروری هستند.

بهبود نقل و انتقال پروتئین های سلولی در سلول های مغزی امکان ایجاد درمان های جدید برای آلزایمر یا مهار این بیماری را فراهم می کند.

برخی از موجودات توانایی قابل توجهی برای بازسازی بافت دارند. اگر گورخرماهی و سمند دچار آسیب قلبی شوند، سلول های آن ها قادر به تقسیم و ترمیم موفقیت‌آمیز اندام آسیب دیده هستند.

لوکمیا را می توان سرطان خونی کشنده ای محسوب کرد که سالانه بیش از 60 هزار نفر را در آمریکا مبتلا می کند. برای برخی از اشکال این سرطان، تنها شانس درمان استفاده از دوز بالای شیمی درمانی و پرتو درمانی است که منجر به از بین رفتن سلول های بنیادی خون ساز آن ها می شود، به همین دلیل آن ها بعد از شیمی درمانی و پرتو درمانی نیازمند پیوند سلول های بنیادی خون ساز از یک اهدا کننده سالم هستند.

محققین در دانشگاه اوکایاما روش امیدوار کننده ای را برای هدف قرار دادن سلول های بنیادی سرطانی ارائه کرده اند. این سلول های بنیادی سرطانی عامل اصلی رشد تومور و عود مجدد سرطان هستند. روش مذکور شامل استفاده از مولکول هایی است که آهن را به دام می اندازند. وجود آهن بیش از حد را یکی از دلایل بالقوه سرطان می دانند.

وجود یک هورمون به لانه گزینه سلول های اولیه جنین شکل گرفته کمک می کند. طی فرایند لانه گزینی جنین تازه شکل گرفته به دیواره رحم می چسبد.

محققین در انستیتو تحقیقات دیابت دانشگاه میامی وجود سلول های پیش سازی را درون پانکراس انسان اثبات کرده اند که می توانند برای تبدیل شدن به سلول های بتای پاسخ دهنده به گلوکز تحریک شوند. این یافته ها می تواند دری به سمت ایجاد درمان های سلولی بازسازی کننده برای دیابت نوع یک باشد.

کمپانی مولکولار ماتریکس(Molecular Matrix) مجوزهای لازم برای استفاده از یک پلیمر کربوهیدارتی برای کمک به بهبود و رشد مجدد استخوان های آسیب دیده را از سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) دریافت کرده است.

تیمی از محققین آمریکایی و روسی روشی را برای نشان دار کردن سلول های بنیادی در حال تقسیم با استفاده از سه لیبل یا نشان مختلف طراحی کرده اند. تاکنون، تنها استفاده از دو نشان به صورت همزمان امکان پذیر بوده است. این روش جدید سرعت و دقت آنالیز تقسیم سلول های بنیادی را افزایش می دهد و جمعیت های جدیدی از سلول های بنیادی را شناسایی می کند.

با کنترل دقیق سطح دو پروتئین، محققین انستیتو سالک کشف کرده اند که چگونه سلول های بنیادی پستانی را در شرایط آزمایشگاهی زنده و دارای عملکرد نگه دارند. این توانایی حفظ سلول های بنیادی پستانی به آن ها اجازه می دهد که تکوین سینه و هم چنین سرطان های سینه را مورد مطالعه قرار دهند.

برای چندین دهه، متون زیست شناسی به طور قطع و یقین ویژگی های و خصوصیات ما را محصول ژن های ما می دانستند اما مطالعه ای جدید در دانشگاه Yale پشنهاد کرده است که مکانیسم دیگری نیز وجود دارد که می تواند تنوع ویژگی های ما حتی در افراد از نظر ژنتیکی مشابه را تنظیم کند.