برای بیش از یک میلیون آمریکایی که با دیابت نوع یک زندگی می کنند، تزریق روزانه انسولین حکم مرگ و زندگی دار دارد. در حالی که تصور می شود درمانی برای این بیماری وجود نداشته باشد، محققین دانشگاه کورنل دستگاهی را تولید کرده اند که می تواند انقلابی در مدیریت این بیماری ایجاد کند.

نیاز مبرمی به ایجاد درمان ها و داروهای موثر و با سمیت کم برای کودکانی است که از صرع مقاوم به دارو رنج می برند.

طی عفونت یا رشد تومور، نوعی از سلول های سفید خونی تخصص یافته به نام سلول های CD8+T به سرعت درون طحال و گره های لنفی تکثی می شوند و توانایی کشتن سلول های بیمار را بدست می آورند. در ادامه برخی از این سلول های T کشنده به جایی مهاجرت می کنند که باکتری ها یا سرطان را بکشند. اما این سلول های T‌کشنده چگونه یاد می گیرند که باید به کدام بافت ها یا تومورهای جامد مهاجرت کنند؟

یک داروی تولید شده برای درمان دیابت می تواند برای درمان آلزایمر نیز استفاده شود. این دارو می تواند به سه طریق حافظه از دست رفته را در موش های آلزایمری احیا کند.

تزریق سلول های بنیادی مایع آمنیوتیک(AFSC) می تواند پیشرفت فیبروز کلیوی را در جانوران مدل سندرم آلپورت به تاخیر بیاندازد.

محققین CRM کشفی کلیدی داشته اند که می تواند کارایی و سرعت تبدیل سلول ها از نوعی به نوع دیگر(بازبرنامه ریزی) را تقویت کند.

شواهد اولیه حاکی از این است که ژن درمانی می تواند به میزان زیادی کودکان مبتلا به یک اختلال ایمنی مخرب به نام نقص ایمنی ترکیبی شدید وابسته به X یا XSCIDرا تحت مراقبت قرار دهد. نتایج اولیه این مطالعه چندی پیش در 59 مین نشست انجمن خون شناسی آمریکا ارائه شده است.

مولتیپل میلوما در واقع سرطان پلاسما سل ها است که به طور طبیعی آرایه ای از آنتی بادی ها را برای محافظت از بدن ما در برابر عفونت ها تولید می کنند.

دکتر انگرید فلمینگ و همکارانش در دانشگاه گوته فرانکفورت آلمان دیدگاه های جدیدی را در مورد مکانیسم هایی که به موجب آن ها دیابت منجر به رتینوپاتی و در نهایت کوری می شود، ارائه کرده اند.

یک درمان بالقوه و بدون نیاز به سلول برای سوختگی های شدید و زخم های مزمن بوسیله محققین طب بازساختی انستیتو ویک فارست(WFIRM) طراحی شده است که به طور انحصاری از کمپانی XCell Biologix‌ مجوز دریافت کرده است.

مهندسین دانشگاه Penn State براین باورند که توانسته اند بوسیله پرینتر سه بعدی راهی را برای ایجاد چارچوب های ساختاری که از رشد بافت های زنده حمایت می کنند یافته اند.

سلول های توموری شبه بنیادی نادر، نقش مهمی را در متاستاز سرطان سینه بازی می کنند اما آسیب پذیری مسیری که این قدرت را به آن ها می بخشد می تواند منجر به ایجاد استراتژی های دارویی هدفمند برای سرکوب این سلول ها پیش از متاستاز باشد.

سلول های کشنده ذاتی، یکی از فراوان ترین سلول های ایمنی در رحم طی سه ماهه اول بارداری هستند اما شمار آن ها بعد از شکل گیری جفت به طور قابل توجهی کاهش می یابد.

مطالعه کدهای ژنتیکی به محققین اجازه می دهد دریابند آیا برخی بیماران مبتلا به اختلالات عصبی روانی نسخه های خیلی زیاد یا خیلی کمی از ژن CHRNA7 دارند. با این حال، اطلاعات اندکی در مواد عواقب عملکردی عدم تعادل در مقدار این ژن در سلول های مغزی وجود دارد.

یک کمپانی که در زمینه کلونینگ اسب ها سرمایه گذاری کرده است،اعلام کرده است که احتمال استفاده از ویرایش ژن برای تولید اسب هایی با توانایی ورزشی بالاتر وجود دارد.