محققین در انستیتو کارولینسکای سوئد موثر بودن ایمنی درمانی مبتنی بر سلول های کشنده ذاتی (NK cells) را روی بیماران مبتلا به لوکمیای مقاوم به درمان بررسی کرده اند و نشان داده اند که این درمان علیه چندین نوع لوکمیا موثر است.

محققین نشان داده ان که چگونه سلول های پوشش روده ای انسانی تولید شده در خارج از بدن، زمانی که درون چیپ های روده ای ریز مهندسی شده قرار می گیرند، بافت زنده بدن را تقلید می کنند. این دستاورد می تواند دری به سمت تست های شخصی داروها باشد.

تیمی از محققین سوئدی پروتکل جدیدی با پتانسیل تولید صنعتی سلول های کمکی مغزی موسوم آستروسیت ها منتشر کرده اند. این پروتکل می تواند به ایجاد درمان های جدید برای بیماری مانند آلزایمر کمک کند.

از هر 20 آمریکایی که بالای 50 سال سن دارد، یک نفر به عارضه ای به نام بیماری شریان محیطی(PAD) مبتلا است که منجر به مسدود شدن شریان های در پاها می شود و اگر درمان نشود، می تواند منجر به حمله قلبی نیز شود. در مطالعه ای جدید محققین سلول های بنیادی را به عنوان راهکاری برای پاکسازی این شریان ها معرفی کرده اند.

محققین دانشگاه Rice از تکنولوژی ویرایش ژنی برای ترمیم 20 تا 40 درصد سلول های بنیادی و پیش ساز مشتق از خون محیطی بیماران مبتلا به کم خونی داسی شکل استفاده کرده اند.

سندم X شکننده یکی از فراوان ترین دلالیل ناتوانی ذهنی در مردان است که از هر 3600 پسری که متولد می شوند، یک نفر را تحت تاثیر قرار می دهند. این سندرم می تواند منجر به ویژگی های اوتیسمی مانند نقص های اجتماعی و ارتباطی و هم چنین مشکلات توجهی و بیش فعالی شود. در حال حاضر درمانی برای این اختلال وجود ندارد.

شواهد رو به افزایش حاکی از ارتباط بین اختلالات طیف اوتیسم(ASD) با عملکرد نامناسب مخچه مغزی است اما جزئیات این ارتباط مشخص نیست.

محققین فقدان پروتئینی به نام L2 در تخمک زنان را یکی از دلایل ناباروری هایی می داند که دلایل آن ها تاکنون ناشناخته باقی مانده است.

تیمار سلول های بنیادی سرطان کولون با مشتقات ویتامین A موجب هدف قرار گرفتن ژن های HOX و ممانعت از تکثیر سلول های بنیادی سرطانی می شود.

مدل سلولی بافت روده ای جنینی و بالغ که بوسیله پژوهشگران بیمارستان عمومی ماساچوست تفاوت هایی را در پاسخ ایمنی مربوط به باکتری های روده طبیعی در سنین تکوینی مختلف شناسایی کرده است. این محققین از این مدل برای بررسی مشکلاتی مانند انتروکولیت نکروزان (NEC) به عنوان یک بیماری گوارشی که نوزادان زودرس را تحت تاثیر قرار می دهد، استفاده کرده اند.

محققین در مرکز طب بازساختی دانشگاه جورجیا درمان جدیدی را برای سکته طراحی کرده اند که آسیب مغزی را کاهش می دهد و تمایل طبیعی مغز به بهبودی را در مدل های جانوری افزایش می دهد.

همان طور که سن ما افزایش پیدا می کند، عملکرد عضلانی ما نیز کاهش پیدا می کند. مطالعه ای جدید در انستیتو کارولینسکا نشان داده است که شمار زیادی از موتاسیون های غیر قابل انتظار در سلول های بنیادی عضلات، بازسازی سلولی را مختل می کند. این کشف ممکن است منجر به داروی جدیدی برای ساخت عضلات قوی تر حتی در زمان پیری شود.

تزریق سلول های پیش ساز قلبی به معکوس شدن بیماری کشنده قلبی ناشی از دیستروفی عضلانی دوشن کمک کند و منجر به بهبود قدرت عضلاتی و قابلیت حرکتی شود.

تست داروهای سرطانی روی مشابه های مینیاتوری تومورهای انسانی می تواند به پزشکان کمک کند که درمان جدیدی را برای انواع مختلف سرطان طراحی کنند.

شیزوفرنی ممکن است به دلیل تغییرات عصبی تکوینی، از جمله ناتوانی مغز در تولید سیستم عروقی مناسب باشد.