در موارد ترومای چشمی شدید مربوط به قرنیه، به دنبال مداخلات پزشکی ترمیم زخم اتفاق می افتد اما این امر با تشکیل بافت اسکار و تار شدن دید و آسیب رسیدن به فرایند بینایی همراه است. مطالعات اخیر نشان داده است که سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند شفافیت را به این قرنیه های تیره شده بازگردانند اما مکانیسم این فرایند شناسایی نشده است.

تیمی از محققین در انستیتو کارولینسکا و دانشگاه Uppsala کشف کرده اند که آنزیم FBW7 که معمولا نقش محافظت کنندگی دارد، در مغز افراد مبتلا به تومورهای مغزی جهش یافته و غیر فعال می شود که این امر خود موجب متاستاز و مقاومت درمانی این تومورها می شود.

دردهای مزمن و عدم کنترل ادرار و مثانه یکی از عواقب آسیب های نخاعی است و بسیاری از بیماران درمان این عوارض را بر درمان فلجی یا بی حسی شان ترجیح می دهد.

پیوند مستقیم سلول های بنیادی به سیستم عصبی مرکزی(CNS) یک رویکرد جدید و امیدوار کننده باری درمان اثرات عصبی بیماری ذخیره لیزوزومی(LSD) است. بکار بردن سلول درمانی های بکار رفته در مدل های جانوری این بیماری برای درمان بیماری های انسانی با چالش هایی مواجه است.

مقاله ای جدید پیشنهاد می کند که نقش آنزیمی مشاهده شده در بیماری اختلال ذخیره لیزوزومی یا بیماری Krabbe ممکن است به مکانیسم های دخیل در برخی بیماری های دیر شروع شونده تحلیل برنده عصبی اشاره داشته باشد.

روشی خلاقانه که از سلول های بنیادی جنینی انسان برای مدل سازی دیابت نوع دو ناشی از موتاسیون های ژنتیکی استفاده می کند، ممکن است محققین را قادر به شناسایی داروهایی بسازد که به درمان این بیماری کمک کنند.

محققین دانشگاه ساوتهمپتون راهی را برای متوقف کردن متاستاز یکی از تهاجمی ترین اشکال تومورهای مغزی کشف کرده اند که ممکن است به بقای بیشتر بیماران منجر شود.

گروهی از محققین از ارتباط بین مسیر پیام رسانی Notch و خاموش سازی ژن به واسطه PRC2 پرده برداری کرده اند. آن ها نشان داده اند که یک تعادل مناسب بین خاموش سازی اپی ژنتیکی و پیام رسانی سلولی برای تصمیمات در زمینه سرنوشت سلول حیاتی است. این مطالعه اطلاعاتی را در مورد منشا برخی از بیماری های خاص در ارتباط با پیام رسانی غیرطبیعی Notch ارائه کرده است.

القای سلول های بنیادی مشتق از بیماران برای تبدیل شدن به سلول های قلبی ممکن است به غربالگری داروها کمک کند.

پیشرفت های اخیر در تکنولوژی ویرایش ژن، که منجر به ترمیم هدفمند موتاسیون های بیماری زا می شود، می تواند در مورد سلول های بنیادی خون ساز نیز استفاده شده و طیف وسیعی از بیماری های وراثتی و اکتسابی را درمان کند.

یک داروی آنتی بادی که مارکر سطح روی سلول های بنیادی سرطان را هدف قرار می دهد می تواند رویکرد درمانی جدید و امیدوار کننده ای را برای درمان لوکمیای میلوئید حاد ارائه کند.

امروزه بسیاری از افراد با مشکل ریزش مو مواجه هستند که این امر ناشی از عامل ژنتیکی یا محیطی مانند استرس، سیگار، مصرف بیش از حد الکل، عدم استراحت کافی است. تا کنون راه حل های مختلفی برای این مشکل پیشنهاد شده است که هیچ کدام راه حلی دائمی برای این عارضه نبوده اند.

محققین در دانشگاه استونی بروک کشف کرده اند که دیستروگلیکان (گیرنده سلول عضلانی) که عملکرد نامناسبش موجب دیستروفی عضلانی می شود، نقش حیاتی نیز در تکوین مغز بازی می کند. این مطالعه نشان می دهدکه چرا برخی کودکان دارای مشکل در این گیرنده، مشکلات عصبی مانند تشنج، ناتوانی های ذهنی، اوتیسم و ... نیز دارند.

تیمی از محققین جان هاپکینز گزارش داده اند که در مطالعات جانوری، سلول های بنیادی را با روشی دقیق و از طریق یک کاتتر شریانی به مغز منتقل کرده اند، این انتقال بوسیله MRI هدایت شد. آن ها امیدوارند که این مطالعه که روی سگ و خوک انجام شده است به زودی مراحل بالینی انسانی را نیز پشت سر بگذارد.

بر مبنای یک نظر سنجی در سطح جهانی که در Nature‌به چاپ رسیده است، محققین دانشگاه Case Western Research خواهان افزایش نظارت مطالعات مبتنی بر کایمراهای انسان –حیوان شده اند.