محققین دانشگاه Penn State هدف داروی جدیدی را کشف کرده اند که نقص های عملکردی سلول های عصبی انسانی مشتق از بیماران مبتلا به سندرم Rett را برطرف می کند. سندرم Rett فرم شدیدی از اوتیسم است.

زوال عقل(dementia) بیماری است که با کاهش توانایی های شناختی و عملکردهای هوشی فرد مشخص می شود و اغلب افراد معمولا با آلزایمر به عنوان بیماری با چنین ویژگی هایی آشنا هستند.

کمپانی ویستاژن یک کمپانی دارویی در مرحله تست های بالینی داروها است که روی طراحی، تولید و تجاری سازی داروها برای درمان افسردگی، سرطان و بیماری ها و اختلالات مربوط به سیستم عصبی مرکزی فوکوس کرده است. محققین در دانشگاه شبکه سلامت کانادا(UHN) به دنبال کسب مجوز برای سه نوآوری در زمینه تکنولوژی سلول های بنیادی است که به وسیله آن ها بدست آمده است.

محققین دانشگاه Duke نشان داده اند که تقسیم آهسته سلول های بنیادی عصبی منجر به تولید نورون های و سلول های بنیادی نابجایی می شود که ممکن است عاملی برای بیماری تکوینی عصبی باشند.

درون مغز ما پروتئینی به نام YAP وجود دارد که بیشتر به خاطر نقشی که در کمک به تکوین صحیح مغز و کبد(از نظر اندازه) ایفا می کند شناخته شده است اما مطالعه ای جددید نشان می دهد که این پروتئین وظیفه مهم دیگری نیز در کنترل التهاب دارد.

پلاسمای غنی از پلاکت(PRP) به عنوان درمانی جدید در بازسازی های جراحی پلاستیک شناخته شده است و شواهد اولیه نشان می دهد که این ماده می تواند اثرات سودمندی برای رشد مجدد مو داشته باشد.

به دلیل ناتوانی فولیکول مو برای ورود به فاز رشد سیکل مو(آناژن) و ماندن در فاز استراحت(تلوژن) چندین شکل از ریزش مو ممکن است اتفاق بیافتد.

محققین در مرکز کودکان جان هاپکینز موفق شده اند با استفاده از سلول های بنیادی مشتق از روده نوزاد انسان و موش، بافت پوششی روده را روی داربست شبیه روده رشد داده اند و امیدوارند روزی از آن برای درمان اختلالاتی مانند انتروکولیت نکروزه کنند و بیماری کرون استفاده کنند.

مهندسی بافت که شامل ترکیب و ایمپلنت in vivo عناصر مورد نیاز برای بازآرایی بافتی به سمت فنوتیپ یک اندام خاص است می تواند جایگزینی برای تکنیک های کلاسیک جایگزینی مری است. محققین در دانشگاه پاریس ضمن تلاش برای مهندسی بافت مری به نکاتی در این مورد اشاره داشته اند که در ذیل به آن ها اشاره می شود.

جفت در تبادل فاکتورهایی مانند گازها و مواد غذایی بین مادر و جنین و هم چنین در تهیه منابع خونی جنین از گردش خون مادری نیز دخالت دارد.

طبق مطالعه ای که در دانشگاه های هاروارد و MIT صورت گرفته است اگرچه تمام توجه جهان به برنامه هسته ای ایران معطوف شده است اما محققین ایرانی با حرکتی رو به جلو، در خط مقدم تحقیقات سلول های بنیادی جنینی قرار دارند.

محققین دانشگاه ماستریخت ادعا کرده اند که توانسته اند اولین همبرگر آزمایشگاهی را تولید کنند.

تیمی از محققین در UT Southwestern موفق شده اند با استفاده از تکنولوژی ویرایش ژنی CRISPR/Cas9 مانع از پیشرفت دیستروفی عضلانی دوشن در موش های جوان شوند.

تیمی تحقیقاتی در ژاپن نوع جدیدی از سلول ها را تولید کرده اند که می توانند به سلول های بنیادی تبدیل شوند که خیلی راحت تر و آسان تر قابل بازبرنامه ریزی باشند.

برهمکنش بین سلول های بنیادی و پیش ساز خون ساز در مغز استخوان با نیچ طبیعی آن ها، برای عملکرد طولانی مدت آن ها در سیستم خون سازی ضروری است و یافتن اطلاعات بیشتر در این زمینه می تواند نتایج مربوط به این سلول های بنیادی خون ساز را بهبود ببخشد. با این حال، سلول های بنیادی لوکمیایی نیز ممکن است که با این نیچ برهمکنش داشته باشند که این امر روی نتایج پیوند های اوتولوگ و آلوژن تاثیر می گذارد.